¿Cuánto sabes sobre el ácido de 8-quinolineborónico?

La importancia deÁcido de 8-quinolineborónico

El interruptor molecular fosforescente de ácido de 8-quinolineborónico (8-QBA-PMS) en el estado \”OFF \” se emitió la fosforescencia de la temperatura de la habitación débil (RTP) de 8 -QBA en la membrana de acetilcelulosa (ACM) con la tortuión de PB2 +. Cuando se usó 8-QBA-PMS para etiquetar la aglutinina Concanavalin (con A) para formar 8-QBA-PMS-CON A según la reacción entre -OH de 8-QBA-PMS y -C00H de CON A, 8-QBA- PMS se convirtió en \”ON \” automáticamente debido a su cambio de estructura, y RTP del sistema aumentó 2.7 veces. Además, -NH2 de8-QBA-PMS-CON A podría realizar la reacción de adsorción de afinidad (AA) con el -C0OH de la variante de alfa-fetoproteína (AFP-V) para formar el producto con A AFP-V-CON A 8-QBA-PMS que contiene -NH-co-enlace, lo que hace que el RTP del sistema aumente aún más. Por lo tanto, se propuso una nueva fosforimetría de temperatura sólida del sustrato sólido sensible de la afinidad utilizando 8-QBA-PMS como reactivo de etiquetado (8-QBA-PMS-AASSRTP) para la determinación de AFP-V se propuso con el límite de detección (LD) de 9x 10-15 g ml-1. Se había utilizadoPara determinar AFP-V en suero humano con los resultados de acuerdo con inmunoensayo de enzimas (ELISA) ,. Mostrando promesa para la predicción de PHC debido a la asociación íntima entre AFP-V y carcinoma hepatocelular primario (PHC).

¿Cómo se preparó el ácido de 8 quinolineborónicos?

El ácido de quinolina-8-borónico se preparó de la siguiente manera: 8-bromoquinolina (2.08 g, 10 mmol) se disolvió en 30 ml de THF, y luego, a una temperatura de -78 ° C, N-butillitio (4 ml, 2,5 m en hexano) . Una hora después de la adición, a la misma temperatura, se añadió borato de trimetilo (1,23 ml, 11 mmol). La solución resultante se agitó durante 5 horas, y luego se agregaron 100 ml de HCl 2M a su libro de productos químicos, y el proceso de extracción se realizó 3 veces utilizando 60 ml de acetato de etilo. Las partes extraídas obtenidas se colocan, luego se deshidratan utilizando sulfato de magnesio anhidro, y destilado a presión reducida. El compuesto obtenido se separó, se purificó por cromatografía en columna de gel de sílice para producir 1,30 g (rendimiento: 75%) de ácido quinolina-8-borónico en forma de un sólido blanco. Confirme el compuesto obtenido de LC-MS.

Aplicaciones de ácido 8-quinolineboronic:

-C-H y activaciones de bonos C-S

-Enquesis de piridazina a través de la aminación secuencial / reacciones de acoplamiento de suzuki / alquilación

-Suzuki-miyaura Reacciones de acoplamiento para la síntesis de ligandos de monofosforos de Biaryl, oxa-quinolonas tricíclicas fusionadas, o β-aminoácidos sustituidos

-Copper-catalizó la azidación con azida de sodio.

-Estudios del efecto del fluoruro en la estabilidad de los ácidos borónicos durante las reacciones de clic.

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