¿Qué es el ácido acetilsalicílico?

Ácido acetilsalicílico(Asa, aspirina) Para acetilatos de todos los tiempos activos de serina en la posición 529, cerca del sitio reactivo en la ciclooxigenasa-1 de plaquetas (COX-1), provoca obstrucción de la entrada del ácido araquidónico al sitio sinnérgico, luego, en ese momento, en ese punto, en ese momento, en ese momento, Forys retrasa la disposición de Tromboxane A2 (Catella-Lawson et al., 2001). ASA controlada por vía oral se ingiere rápidamente y su biodisponibilidad es de aproximadamente el 70%. ASA se hidroliza por las esterasas presentes tanto en la mucosa gastrointestinal como en el hígado en el salicilato de metabolito dinámico, que es fundamentalmente responsable para el impacto antiplaquetario (Nguyen et al., 2016). La necesidad de la porción de ASA para la inactivación de la plaqueta COX-1 es de 75-100 mg. ASA tiene una corta mitad de existencia de 15-20 minutos pero se produce como el inhibidor irreversible de la proteína COX-1; De esta manera, el impacto de la recolección de contrarrestar perdura 7-10 días a la vista de la vida útil de las plaquetas (Patrono et al., 2001; Ferrandis et al., 2009). ASA se sugiere durante y después de PCI, la condición coronaria aguda no elevada (NSTE-ACS), y STEMI con una porción de apilamiento de 1-300 mg por vía oral y sigue la porción de mantenimiento de 75-100 mg cada día (Neumann et al. , 2019).

¿Para qué se usa el ácido acetilsalicílico?

El medicamento para el dolor de cabeza (ácido acetilsalicílico) es un fármaco utilizado para disminuir el dolor1,2 o la inflamación. Se denomina un medicamento mitigante no esteroideo (AINE).

El ibuprofeno se puede utilizar para tratar:

suave para dirigir la agonía

fiebre

tejidos corporales agrandados, rojos y delicados

dolor reumatoide articular

fiebre reumática.

También se utiliza en la contradacción de grupos de sangre, fallas coronarias, accidentes cerebrovasculares y cáncer de entrada. Los especialistas realmente provocan que los médicos practiquen alerta mientras involucran la medicina para el dolor de cabeza como una medida disuasoria, ya que puede expandir la apuesta de drenar y dañar el estómago. 9-11 personas con enfermedad renal, daño hepático o hemofilia deberían aconsejar a un especialista antes de utilizar el ibuprofeno.

Ciertas individuos usan la medicina para el dolor de cabeza para ser \”altos\”, o como una demostración de auto-huria al tomar deliberadamente más que la porción sugerida.

¿En qué se encuentra el ácido acetilsalicílico?

El ácido acetilsalicílico es uno de los medicamentos más utilizados del mundo. Su ascendencia Los salicilatos, incluidos la salicina y el ácido salicílico, se encuentran en la corteza y las hojas de los sauces y los álamos. Los antiguos sumerios y egipcios, así como Hipócrates, Celsus, Plinio el Viejo, Dioscoruros y Galen usaron estos productos naturales como remedios para el dolor, la fiebre y la inflamación. En la Edad Media, estos remedios fueron utilizados para fiebre y reumatismo por Hildegard de Bingen y Henrik Harpestreng. Edward Stone informó el primer \”ensayo clínico\” en 1763 con un tratamiento exitoso de la fiebre de la malaria con la corteza de sauce. En 1876, el efecto antirreumático de la salicina fue descrito por T. Maclagan, y el del ácido salicílico por S. Stricker y L. Riess. El ácido acetilicílico fue sintetizado por Charles Gerhardt en 1853 y en 1897 por Felix Hoffmann en Bayer Company. El efecto beneficioso del ácido acetilsalicílico (aspirina) sobre el dolor y la fiebre reumática fue reconocido por K. Witthauer y J. Wohlgemuth, y el mecanismo de acción fue explicado en 1971 por John Vane. Hoy, el efecto antitrombótico del ácido acetilsalicílico y los nuevos aspectos de la investigación en curso demuestran un medicamento aún vivo.

¿De qué está hecho el ácido acetilsalicílico?

El medicamento para el dolor de cabeza está lista por la amalgamación de sustancias del ácido salicílico, a través de la acetilación con anhídrido ácido. La carga atómica de medicina para el dolor de cabeza es 180.16 g/mol. Es sin olor, gemas monótonas a blancas o polvo translúcido.

La medicina para el dolor de cabeza es una droga oral no esteroidea (AINE) que se asimila rápidamente del estómago y del pequeño sistema digestivo. Es un AINE no específico, ya que obstaculiza irreversiblemente ambos productos químicos de ciclooxigenasa (Cox) comprometidos con el cambio sobre ácido araquidónico a prostaglandinas y tromboxane3.

Las prostaglandinas se rastrean en todo el cuerpo y están hechas para ayudar a supervisar lesiones o contaminación. Las prostaglandinas regulan la capacidad de respuesta de los receptores de tormento. Como componente de control, actúan localmente en el sitio de mezcla que restringe el grado de su acción. También están separados rápidamente por el cuerpo. Los compuestos que producen prostaglandinas son ciclooxigenasa-1 (COX-1) y ciclooxigenasa-2 (COX-2), juegan partes variadas y generalmente se dispersan a través del tejido corporal. COX-1 juega un papel defensivo para el recubrimiento del estómago y COX-2 está comprometido con tormento e irritación. El ibuprofeno vincula y acetilatos serina (un aminoácido utilizado por el cuerpo para hacer proteínas) depósitos en el sitio dinámico de los compuestos de ciclooxigenasa, lo que provoca una creación disminuida de prostaglandina. Por lo tanto, esto interviene el impacto de la medicina antiinflamatoria de la irritación y la agonía disminuidas en los tejidos impactados. Además, la medicina para el dolor de cabeza sigue las prostaglandinas en el centro nervioso para reiniciar y disminuir un nivel de calor interno elevado. Significativamente, el ibuprofeno no disminuye la temperatura corporal típica 1,2,3.

Según un punto de vista cardiovascular, el ibuprofeno también juega un papel importante: el tromboxano A2 (TXA2) es un lípido que vigoriza el nuevo desarrollo de plaquetas e incrementa la colección de plaquetas. La medicina antiinflamatoria restringe la creación de tromboxano A2 (TXA2) al detener el cambio de ácido araquidónico a TXA2. Este impacto de la medicina antiinflamatoria se intercambia mediante un impedimento de COX-1 dentro de las plaquetas y ayuda a evitar que las plaquetas se adhieran entre sí o de las placas dentro de la vena, disminuyendo por lo tanto la apuesta de desarrollo de la sangre (coágulos) dentro del sistema circulatorio. De esta manera, la medicina antiinflamatoria puede ayudar a derribar la apuesta del futuro tejido muerto miocárdico (MI) o accidente cerebrovascular1,3.

La medicina para el dolor de cabeza, de esta manera, tiene un dolor de alivio (disminuye el tormento), la mitigación (disminuye el enrojecimiento y el agrandamiento), hostil a plaquetas (disminuye los grupos de sangre) y los efectos antipiréticos (disminución de la temperatura) 1,2,3.

En la enfermedad, se acepta la medicina para el dolor de cabeza para influir en varias vías de marcado de crecimiento maligna y puede provocar o regular al alza los genes silenciadores de crecimiento maligno33.

¿En qué es el ácido acetilsalicílico en el punto más alto?

El ácido acetilsalicílico es algo disuelto en el agua, con una restricción de disolución detallada como aproximadamente 3 mg/ml a 25 grados C. Además, es solvente en etanol a 50 mg/ml y se descompondrá en arreglos de hidroxidos antiacidos y carbonatos con deterioro.

¿Cuál es la diferencia entre aspirina y ácido acetilsalicílico?

De lo contrario, llamado aspirina, el ácido acetilsalicílico (ASA) es un medicamento generalmente involucrado para el tratamiento del tormento y la fiebre debido a diferentes causas. El ácido acetilsalicílico tiene impactos calmantes y antipiréticos. Este medicamento también reprime el conglomerado de plaquetas y se utiliza en la contrarrestar la carrera de los grupos de sangre y la etiqueta de necrosis localizada miocárdica (MI).

Curiosamente, las consecuencias de los diferentes exámenes han demostrado que la utilización del ácido acetilsalicílico podría disminuir la apuesta de diferentes crecimientos malignos, incluido el colorrectal, esofágico, el seno, el pulmón, la próstata, el hígado y la enfermedad de la piel 15. El ibuprofeno está delegado una ciclooxenasa no específica (Cox) Inhibidor 11,14 y es accesible en muchas porciones y estructuras, incluidas tabletas agradables, supositorios, planes de descarga ampliados y otras 19.

El ácido acetilsalicílico es una razón extremadamente normal para daños involuntarios en niños pequeños. Debe mantenerse lejos de niños pequeños, niños pequeños y bebés.