VildAmliptin, previamente identificado como LAF237, es un nuevo agente oral anti-hiperglucémico (medicamento anti-diabético) de la nueva clase de medicamentos de inhibidor de dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4). Vidagliptin posteriormente actúa inhibiendo la inactivación del péptido-1 similar a un glucagón-1 (GLP-1) y el polipéptido inhibitorio gástrico (GIP) por DPP-4. Esta actividad inhibitoria resulta en última instancia en una acción dos veces en la que GLP-1 y GIP están presentes para potenciar la secreción de la insulina por las células beta y suprimir la secreción de glucagón por células alfa en los islotes de langerhans en el páncreas. Actualmente se encuentra en ensayos clínicos en los EE.UU. y se ha demostrado que reduce la hiperglucemia en la diabetes Mellitus de tipo 2. Si bien el medicamento aún no está aprobado para su uso en los EE. UU., Fue aprobado en febrero de 2008 por la Agencia Europea de Medicamentos para su uso dentro de la UE y aparece en el PBS australiano con ciertas restricciones.(Fuente: Drugbank)
| Nombre del producto: | Vildagliptin |
| Sinónimos: | VildAgliptin Inn |
| CAS: | 274901-16-5 |
| MF: | C17H25N3O2 |
| MW: | 303.4 |
| Einecs: | 630-410-0 |
| Categorías de Producto: | Materias primas farmacéuticas; APIES; Drogas circulatorias |
| Punto de fusion | 153-155? C |
| alfa | -78.3 ° (C = 9.73 en metanol) |
| Punto de ebullición | 531.3 ± 50.0 ° C (previsto) |
| densidad | 1.27 |
| Fp | 275.1 ℃ |
| temperatura de almacenamiento. | Mantener en lugar oscuro, atmósfera inerte, tienda en congelador, bajo -20 ° C |
VildAgliptin es un inhibidor de DPP24 selectivo, competitivo y reversible. Polipéptido insulinotrópico dependiente de la glucosa (GIP) y polipéptido similar a glucagón 21 (GLP21) son hormonas importantes para mantener la concentración de glucosa en el cuerpo, y ambas tienen efectos incretinos. El efecto que promueve la insulina de la GIP en pacientes con diabetes tipo 2 se ve afectada. Solo GLP21 puede desempeñar el papel de la hormona estimulante de la insulina. Promueve la secreción de insulina al actuar sobre los receptores en la membrana celular β pancreática. GLP21 también puede inhibir la secreción de glucagón e inhibir el vaciado gástrico para aumentar la saciedad (suprimir el apetito). DPP24 se une a la proteína y existe en muchos tejidos, como el riñón, el hígado, el borde del cepillo de la membrana intestinal, el conducto pancreático, los linfocitos, los linfocitos, las células endoteliales, y se puede desactivar rápidamente al hidrolizar la segunda alanina en el N-terminal de GLP21. Este producto inhibe la actividad de la enzima combinando con DPP24 para formar un complejo DPP24. Aumenta la concentración de GLP21 y promueve la producción de insulina por células β pancreáticas, al tiempo que reduce la concentración de glucagón, reduciendo así el azúcar en la sangre. Y no tiene un efecto significativo en el peso corporal.
Soporte técnico y recursos
La información proporcionada en la descripción del producto es de la literatura publicada. Debido a la naturaleza de la experimentación científica, sus resultados (por ejemplo, la selectividad y las concentraciones efectivas) o la aplicación específica para este producto pueden diferir. Si tiene preguntas sobre cómo este producto se adapta a su solicitud, comuníquese con nuestro personal de soporte técnico.
MSDS: MSDS DISPONIBLE.
COA: COA puede estar disponible si nos envía consulta.
Envíanos un email a:info@maxmedchem.compara más detalles.
VildAmliptin, previamente identificado como LAF237, es un nuevo agente oral anti-hiperglucémico (medicamento anti-diabético) de la nueva clase de medicamentos de inhibidor de dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4). Vidagliptin posteriormente actúa inhibiendo la inactivación del péptido-1 similar a un glucagón-1 (GLP-1) y el polipéptido inhibitorio gástrico (GIP) por DPP-4. Esta actividad inhibitoria resulta en última instancia en una acción dos veces en la que GLP-1 y GIP están presentes para potenciar la secreción de la insulina por las células beta y suprimir la secreción de glucagón por células alfa en los islotes de langerhans en el páncreas. Actualmente se encuentra en ensayos clínicos en los EE.UU. y se ha demostrado que reduce la hiperglucemia en la diabetes Mellitus de tipo 2. Si bien el medicamento aún no está aprobado para su uso en los EE. UU., Fue aprobado en febrero de 2008 por la Agencia Europea de Medicamentos para su uso dentro de la UE y aparece en el PBS australiano con ciertas restricciones.(Fuente: Drugbank)
| Nombre del producto: | Vildagliptin |
| Sinónimos: | VildAgliptin Inn |
| CAS: | 274901-16-5 |
| MF: | C17H25N3O2 |
| MW: | 303.4 |
| Einecs: | 630-410-0 |
| Categorías de Producto: | Materias primas farmacéuticas; APIES; Drogas circulatorias |
| Punto de fusion | 153-155? C |
| alfa | -78.3 ° (C = 9.73 en metanol) |
| Punto de ebullición | 531.3 ± 50.0 ° C (previsto) |
| densidad | 1.27 |
| Fp | 275.1 ℃ |
| temperatura de almacenamiento. | Mantener en lugar oscuro, atmósfera inerte, tienda en congelador, bajo -20 ° C |
VildAgliptin es un inhibidor de DPP24 selectivo, competitivo y reversible. Polipéptido insulinotrópico dependiente de la glucosa (GIP) y polipéptido similar a glucagón 21 (GLP21) son hormonas importantes para mantener la concentración de glucosa en el cuerpo, y ambas tienen efectos incretinos. El efecto que promueve la insulina de la GIP en pacientes con diabetes tipo 2 se ve afectada. Solo GLP21 puede desempeñar el papel de la hormona estimulante de la insulina. Promueve la secreción de insulina al actuar sobre los receptores en la membrana celular β pancreática. GLP21 también puede inhibir la secreción de glucagón e inhibir el vaciado gástrico para aumentar la saciedad (suprimir el apetito). DPP24 se une a la proteína y existe en muchos tejidos, como el riñón, el hígado, el borde del cepillo de la membrana intestinal, el conducto pancreático, los linfocitos, los linfocitos, las células endoteliales, y se puede desactivar rápidamente al hidrolizar la segunda alanina en el N-terminal de GLP21. Este producto inhibe la actividad de la enzima combinando con DPP24 para formar un complejo DPP24. Aumenta la concentración de GLP21 y promueve la producción de insulina por células β pancreáticas, al tiempo que reduce la concentración de glucagón, reduciendo así el azúcar en la sangre. Y no tiene un efecto significativo en el peso corporal.
Soporte técnico y recursos
La información proporcionada en la descripción del producto es de la literatura publicada. Debido a la naturaleza de la experimentación científica, sus resultados (por ejemplo, la selectividad y las concentraciones efectivas) o la aplicación específica para este producto pueden diferir. Si tiene preguntas sobre cómo este producto se adapta a su solicitud, comuníquese con nuestro personal de soporte técnico.
MSDS: MSDS DISPONIBLE.
COA: COA puede estar disponible si nos envía consulta.
Envíanos un email a:info@maxmedchem.compara más detalles.
