La mupirocina, anteriormente denominada ácido pseudomónico A, es un nuevo agente antibacteriano con una estructura química única y un modo de acción aparte de otros agentes antibióticos. Producido por la fermentación utilizando el organismo Pseudomonas fluorescens, la mupirocina es un antibiótico que ocurre naturalmente que muestra una actividad de amplio espectáculo contra muchas bacterias gram-positivas y ciertas bacterias gramnegativas in vitro. Principalmente funciona al inhibir la síntesis de proteínas bacterianas. Debido a su modo de acción única de inhibir la actividad de la sintetasa de isoleucil-ARNt bacteriana, la mupirocina no demuestra la resistencia cruzada con otras clases de agentes antimicrobianos, lo que le da una ventaja terapéutica. Está disponible en formulaciones tópicas solo debido a un extenso metabolismo sistémico y se usa en el tratamiento del impétigo causado por la estafilococcus aureus y Streptococcus pyogenes y lesiones traumáticas de la piel debido a las infecciones secundarias de la piel causadas por S. aureus y S. pyogenes. También hay algunas pruebas clínicas que sugieren el papel potencial de la mupirocina para erradicar el transporte nasal de estafilococos cuando se administra intranasalmente.(Fuente: Drugbank)
| Nombre del producto: | Mupirocina |
| Sinónimos: | Mupirocin; Calcio de mupirocina; Mupirocin USP; Bactodermo; Mupirocina; Mupirocinum |
| CAS: | 12650-69-0 |
| MF: | C26H44O9 |
| MW: | 500.62 |
| Einecs: | 603-145-3 |
| Categorías de Producto: | Intermedios y productos químicos finos; Productos farmacéuticos; API; Antibióticos |
| Punto de fusion | 77-780c |
| alfa | D20 -19.3 ° (c = 1 en metanol) |
| Punto de ebullición | 672 |
| densidad | 1.183 ± 0.06 g / cm3 (previsto) |
| Fp | > 110 ° (230 ° F) |
| temperatura de almacenamiento. | Atmósfera inerte, tienda en congelador, bajo -20 ° C |
| solubilidad | H2O: 12 mg / ml, soluble |
| pKa | 4.78 ± 0.10 (previsto) |
| formulario | sólido |
| color | blanco a bronceado |
| actividad óptica | [α] / D -15.7 a -20 °, c = 1 en metanol |
| Solubilidad del agua | Soluble en DMSO o metanol. Escasamente soluble en agua |
| λmax | 222nm (EtOH) (encendido). |
| Merck | 14,6302 |
| Inculcido | Mindhvhhhqzeeek-hbbnesrfsa-n |
La mupirocina se une específicamente y se une reversiblemente a la sintetasa de la transferencia de isoleucilo bacteriana (TRNA), que es una enzima que promueve la conversión de isoleucina y TRNA a isoleucil-ARNt. La inhibición de esta enzima conduce posteriormente a la inhibición de la proteína bacteriana y la síntesis de ARN. La mupirocina es bacteriostática a concentraciones más bajas, pero ejerce efectos bactericidas con una exposición prolongada, matando al 90-99% de bacterias susceptibles durante un período de 24 horas.
Para maxmedchem:
a) Se puede suministrar una muestra gratuita.
b) Guíe a nuestros clientes por conocimiento profesional y enseñe a usar nuestro producto después de las ventas.
c) Acepte SGS, BV cualquier otra inspección de terceros antes de cargar.
d) Mejor precio de alta calidad garantizado.
MSDS: MSDS DISPONIBLE.
COA: COA puede estar disponible si nos envía consulta.
Envíanos un email a:info@maxmedchem.compara más detalles.
La mupirocina, anteriormente denominada ácido pseudomónico A, es un nuevo agente antibacteriano con una estructura química única y un modo de acción aparte de otros agentes antibióticos. Producido por la fermentación utilizando el organismo Pseudomonas fluorescens, la mupirocina es un antibiótico que ocurre naturalmente que muestra una actividad de amplio espectáculo contra muchas bacterias gram-positivas y ciertas bacterias gramnegativas in vitro. Principalmente funciona al inhibir la síntesis de proteínas bacterianas. Debido a su modo de acción única de inhibir la actividad de la sintetasa de isoleucil-ARNt bacteriana, la mupirocina no demuestra la resistencia cruzada con otras clases de agentes antimicrobianos, lo que le da una ventaja terapéutica. Está disponible en formulaciones tópicas solo debido a un extenso metabolismo sistémico y se usa en el tratamiento del impétigo causado por la estafilococcus aureus y Streptococcus pyogenes y lesiones traumáticas de la piel debido a las infecciones secundarias de la piel causadas por S. aureus y S. pyogenes. También hay algunas pruebas clínicas que sugieren el papel potencial de la mupirocina para erradicar el transporte nasal de estafilococos cuando se administra intranasalmente.(Fuente: Drugbank)
| Nombre del producto: | Mupirocina |
| Sinónimos: | Mupirocin; Calcio de mupirocina; Mupirocin USP; Bactodermo; Mupirocina; Mupirocinum |
| CAS: | 12650-69-0 |
| MF: | C26H44O9 |
| MW: | 500.62 |
| Einecs: | 603-145-3 |
| Categorías de Producto: | Intermedios y productos químicos finos; Productos farmacéuticos; API; Antibióticos |
| Punto de fusion | 77-780c |
| alfa | D20 -19.3 ° (c = 1 en metanol) |
| Punto de ebullición | 672 |
| densidad | 1.183 ± 0.06 g / cm3 (previsto) |
| Fp | > 110 ° (230 ° F) |
| temperatura de almacenamiento. | Atmósfera inerte, tienda en congelador, bajo -20 ° C |
| solubilidad | H2O: 12 mg / ml, soluble |
| pKa | 4.78 ± 0.10 (previsto) |
| formulario | sólido |
| color | blanco a bronceado |
| actividad óptica | [α] / D -15.7 a -20 °, c = 1 en metanol |
| Solubilidad del agua | Soluble en DMSO o metanol. Escasamente soluble en agua |
| λmax | 222nm (EtOH) (encendido). |
| Merck | 14,6302 |
| Inculcido | Mindhvhhhqzeeek-hbbnesrfsa-n |
La mupirocina se une específicamente y se une reversiblemente a la sintetasa de la transferencia de isoleucilo bacteriana (TRNA), que es una enzima que promueve la conversión de isoleucina y TRNA a isoleucil-ARNt. La inhibición de esta enzima conduce posteriormente a la inhibición de la proteína bacteriana y la síntesis de ARN. La mupirocina es bacteriostática a concentraciones más bajas, pero ejerce efectos bactericidas con una exposición prolongada, matando al 90-99% de bacterias susceptibles durante un período de 24 horas.
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a) Se puede suministrar una muestra gratuita.
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