Albendazol es un amplio bencimidazol-derivado de bencimidazol. Albendazol interfiere con la reproducción y supervivencia de los helmintos inhibiendo la formación de microtúbulos de la tubulina. Esto conduce a una discapacidad deteriorada de glucosa, un agotamiento de las tiendas de glucógeno, y se traduce en la muerte del gusano. Albendazol se utiliza en el tratamiento de enfermedades que causan las enfermedades de la tenia de los perros y del cerdo, incluida la enfermedad hidatídica y la neurocisticercosis. Albendazol también se puede utilizar para tratar una variedad de otras infecciones de rotura.
| Punto de fusion | 208-210 ° C |
| densidad | 1.2561 (estimación aproximada) |
| índice de refracción | 1.6740 (estimación) |
| temperatura de almacenamiento. | 2-8 ° C |
| solubilidad | Prácticamente insoluble en agua, libremente soluble en ácido fórmico anhidro, muy ligeramente soluble en cloruro de metileno, prácticamente insoluble en etanol (96 por ciento). |
| pKa | 10.72 ± 0.10 (previsto) |
| formulario | ordenado |
| Solubilidad del agua | 0.75mg / L (209 ºC) |
| Inculcido | Hxhwsazorrcqmx-uhfffaoysa-n |
Albendazol es insoluble en agua, por lo que se absorbe lentamente en el tracto intestinal. El medicamento original se convierte en albendazol-sulfóxido y albendazol-sulfone en el hígado, el primero es un ingrediente insecticida. Este producto se distribuye en el cuerpo en orden de hígado, riñón y músculo. Puede penetrar en la barrera hematoencefálica y tiene una cierta concentración en el tejido cerebral. La concentración plasmática alcanzó su pico de 2.5 a 3 horas después de la administración oral. La concentración de los derivados originales de fármaco y sulfono en la sangre es extremadamente baja y no se puede medir. La concentración de albendazol-sulfóxido varía enormemente, que varía de 0.04 μg / ml a 0.55 μg / ml, con un promedio de 0.16 μg / ml. La vida media (T1 / 2) en la sangre es de 8.5 a 10.5 horas. El 87% de este producto y sus metabolitos se excretan en la orina y el 13% en las heces dentro de las 24 horas, sin acumulación en el cuerpo.
1. Puede causar síndrome de encefalitis, principalmente reacciones retrasadas.
2. Algunos casos tienen síntomas como la boca seca, la fatiga, la somnolencia, los mareos, el dolor de cabeza, las náuseas y las molestias abdominales superiores. Sin embargo, son relativamente leves y pueden aliviarse sin tratamiento.
3. Un pequeño número de pacientes puede tener daños en la piel, como la erupción de fármacos y la dermatitis exfoliativa; Pueden aparecer los glóbulos blancos (especialmente los granulocitos) y la trombocitopenia.
4. En el tratamiento de la cisticercosis porcina, la dosis es mayor y el curso de tratamiento es más largo. La reacción generalmente ocurre de 2 a 7 días después de tomar el medicamento, incluido el dolor de cabeza, la fiebre, la erupción, los dolores musculares, las convulsiones, etc. Estos síntomas son los mismos que la muerte de la cisticercosis. Se deben relacionar factores como la proteína, y se deben tomar medidas correspondientes (aplicación de las hormonas de la corteza suprarrenal, reduciendo la presión intracraneal, la anti-epilepsia, etc.).
Soporte técnico y recursos
La información proporcionada en la descripción del producto es de la literatura publicada. Debido a la naturaleza de la experimentación científica, sus resultados (por ejemplo, la selectividad y las concentraciones efectivas) o la aplicación específica para este producto pueden diferir. Si tiene preguntas sobre cómo este producto se adapta a su solicitud, comuníquese con nuestro personal de soporte técnico.
MSDS: MSDS DISPONIBLE.
COA: COA puede estar disponible si nos envía consulta.
Envíanos un email a:info@maxmedchem.compara más detalles.
Albendazol es un amplio bencimidazol-derivado de bencimidazol. Albendazol interfiere con la reproducción y supervivencia de los helmintos inhibiendo la formación de microtúbulos de la tubulina. Esto conduce a una discapacidad deteriorada de glucosa, un agotamiento de las tiendas de glucógeno, y se traduce en la muerte del gusano. Albendazol se utiliza en el tratamiento de enfermedades que causan las enfermedades de la tenia de los perros y del cerdo, incluida la enfermedad hidatídica y la neurocisticercosis. Albendazol también se puede utilizar para tratar una variedad de otras infecciones de rotura.
| Punto de fusion | 208-210 ° C |
| densidad | 1.2561 (estimación aproximada) |
| índice de refracción | 1.6740 (estimación) |
| temperatura de almacenamiento. | 2-8 ° C |
| solubilidad | Prácticamente insoluble en agua, libremente soluble en ácido fórmico anhidro, muy ligeramente soluble en cloruro de metileno, prácticamente insoluble en etanol (96 por ciento). |
| pKa | 10.72 ± 0.10 (previsto) |
| formulario | ordenado |
| Solubilidad del agua | 0.75mg / L (209 ºC) |
| Inculcido | Hxhwsazorrcqmx-uhfffaoysa-n |
Albendazol es insoluble en agua, por lo que se absorbe lentamente en el tracto intestinal. El medicamento original se convierte en albendazol-sulfóxido y albendazol-sulfone en el hígado, el primero es un ingrediente insecticida. Este producto se distribuye en el cuerpo en orden de hígado, riñón y músculo. Puede penetrar en la barrera hematoencefálica y tiene una cierta concentración en el tejido cerebral. La concentración plasmática alcanzó su pico de 2.5 a 3 horas después de la administración oral. La concentración de los derivados originales de fármaco y sulfono en la sangre es extremadamente baja y no se puede medir. La concentración de albendazol-sulfóxido varía enormemente, que varía de 0.04 μg / ml a 0.55 μg / ml, con un promedio de 0.16 μg / ml. La vida media (T1 / 2) en la sangre es de 8.5 a 10.5 horas. El 87% de este producto y sus metabolitos se excretan en la orina y el 13% en las heces dentro de las 24 horas, sin acumulación en el cuerpo.
1. Puede causar síndrome de encefalitis, principalmente reacciones retrasadas.
2. Algunos casos tienen síntomas como la boca seca, la fatiga, la somnolencia, los mareos, el dolor de cabeza, las náuseas y las molestias abdominales superiores. Sin embargo, son relativamente leves y pueden aliviarse sin tratamiento.
3. Un pequeño número de pacientes puede tener daños en la piel, como la erupción de fármacos y la dermatitis exfoliativa; Pueden aparecer los glóbulos blancos (especialmente los granulocitos) y la trombocitopenia.
4. En el tratamiento de la cisticercosis porcina, la dosis es mayor y el curso de tratamiento es más largo. La reacción generalmente ocurre de 2 a 7 días después de tomar el medicamento, incluido el dolor de cabeza, la fiebre, la erupción, los dolores musculares, las convulsiones, etc. Estos síntomas son los mismos que la muerte de la cisticercosis. Se deben relacionar factores como la proteína, y se deben tomar medidas correspondientes (aplicación de las hormonas de la corteza suprarrenal, reduciendo la presión intracraneal, la anti-epilepsia, etc.).
Soporte técnico y recursos
La información proporcionada en la descripción del producto es de la literatura publicada. Debido a la naturaleza de la experimentación científica, sus resultados (por ejemplo, la selectividad y las concentraciones efectivas) o la aplicación específica para este producto pueden diferir. Si tiene preguntas sobre cómo este producto se adapta a su solicitud, comuníquese con nuestro personal de soporte técnico.
MSDS: MSDS DISPONIBLE.
COA: COA puede estar disponible si nos envía consulta.
Envíanos un email a:info@maxmedchem.compara más detalles.
