Efectos farmacológicos del sulfato de neomicina.
Farmacocinética: la neomicina es rara vez absorbida por la administración oral (alrededor del 3%), pero aún se puede absorber una cantidad considerable cuando la mucosa intestinal es ulcerada o inflamatoria, especialmente cuando la concentración de la sangre puede aumentar significativamente en la disfunción renal. Después de la administración oral, la mayor parte de ella se pasa en el taburete sin cambios.
Indicaciones del sulfato de neomicina: se puede utilizar ORAL para:
1. Infección intestinal
2. También se puede utilizar como un tratamiento auxiliar para la preparación intestinal antes de la cirugía de colon o la coma hepática. La neomicina no es adecuada para el tratamiento de la infección sistémica.
Uso y dosis de la neomicina sulfato:
1. Administración oral, adultos 0.25 ~ 0.5g (neomicina), 4 veces al día. Tratamiento adyuvante de la encefalopatía hepática, 0.5 ~ 1 g, cada 6 horas, un curso de 5 ~ 6 días. Preparación de la cirugía de colon, 0.5 g por hora, 4 veces, seguida de 0.5 g cada 4 horas, durante 24 horas.
2. Los niños de acuerdo a su peso 25 ~ 50 mg / kg al día, divididos en 4 veces.
Sulfato de neomicina de las reacciones adversas:
1. Puede causar pérdida de apetito, náuseas, diarrea, etc., pero la aplicación a largo plazo (más de 10 semanas) no afecta la síntesis de la vitamina K.
2. La pérdida auditiva, el tinnitus o la plenitud en el oído rara vez se encuentran; Mareos o inestabilidad de paso; Reducido significativamente la producción de orina o la frecuencia de la micción o la sed extreca.
3. Ocasionalmente puede causar atrofia de la mucosa intestinal y conducir al síndrome de malabsorción y la diarrea de grasa, o incluso la enteritis pseudomemange.
Contraindicación: Este producto está contraindicado en pacientes alérgicos a neomicina u otros antibióticos de aminoglucósido.
Precauciones de sulfato de neomicina:
1. La hipersensibilidad cruzada a un antibiótico de aminoglicósido, como la estreptomicina, la gentamicina, los pacientes de amikacina también pueden ser alérgicos a este producto.
2. Las pruebas de orina y función renal de rutina deben llevarse a cabo regularmente en el curso de la medicación para evitar la toxicidad renal, y se debe realizar audiometría o electroudiograma.
3. Este producto debe usarse con precaución en las siguientes condiciones: pérdida de agua, daño al octavo par de nervios cerebrales, miastenia gravis, enfermedad de Parkinson, deterioro renal, colitis ulcerosa y pacientes con enfermedades orales (neomicina puede causar irritación oral o dolor. ).
4. Se debe prestar atención a la posibilidad de síntomas nefrotóxicos u ototóxicos en pacientes con infección intestinal crónica que tomen este producto por mucho tiempo durante mucho tiempo, especialmente aquellos con disfunción renal o que toman otros medicamentos ototóxicos o nefrotóxicos.
Medicamentos para mujeres embarazadas y lactantes: las mujeres embarazadas deben usar este producto con precaución. Las mujeres amamantables deben suspender la lactancia materna durante la medicación.
Medicación para niños: falta de datos sobre el uso seguro de este producto en bebés prematuros y recién nacidos, por lo que no es adecuado para su uso.
Pacientes de edad avanzada: los pacientes ancianos deben tener cuidado con este producto.
Sulfato de neomicina sobre las interacciones farmacológicas:
1. El uso a largo plazo con anticonceptivos orales que contienen estrógeno puede conducir a una falla anticonceptiva y aumentar la incidencia de sangrado.
2. La neomicina oral puede afectar la absorción de glicósido digital, fluorouracilo, metotrexato, penicilina V, vitamina A o vitamina B12, y reducir el efecto curativo; Por lo tanto, los pacientes deben observarse de cerca para cambiar la eficacia de los medicamentos digitales. La neomicina oral puede aumentar los requisitos de vitamina B12 cuando se combina con colchicina y vitamina A.
3. Este producto no es adecuado para su uso con otros medicamentos nefrotóxicos y medicamentos ototóxicos.
4. Cuando se combina con bloqueadores neuromusculares, puede aumentar el efecto de bloqueo neuromuscular y conducir a la debilidad muscular esquelética.