L-cistina

  • Nombre químico: L-cistina
  • CAS No.:56-89-3
  • MF: C6H12N2O4S2
  • MW: 240.3
  • Pureza:> 98% o según lo solicitó el cliente
  • Color blanco
  • Categorías de productos: bioquímica; suplementos nutricionales; L-aminoácidos; aminoácidos; Apis; Ingeniería bioquímica
  • Método de prueba: HPLC
Categoría:

Descripción

Que es  ¿Cistina?  

No considerado uno de los 20 aminoácidos,  Cistina  es un  derivado que contiene azufre obtenido de la oxidación de  cisteína  Aminoácidos Tiol Cadenas laterales. Funciona como un antioxidante y protege los tejidos contra la radiación y la contaminación, desacelerando el proceso de envejecimiento. También ayuda a la síntesis de proteínas.  Cistina  es abundante en muchas proteínas de tejidos esqueléticos y piel, y se encuentra en la insulina y las enzimas digestivas cromotripsinógeno A, papaína y tripsinógeno. (Fuente:  NCI Tesauro (NCIT))

Información básica  

Nombre del producto: L-cistina
Sinónimos: cistina;  L-cistina;  Ácido de cistina;  L-dicysteine;  Dicysteine;  Gelucistina;  L-Ciste 99%
CAS: 56-89-3
MF: C6H12N2O4S2
MW: 240.3
Einecs: 200-296-3
Categorías de Producto: Bioquímica; suplementos nutricionales; L-aminoácidos; aminoácidos; Apis; Ingeniería bioquímica
Estructura química

L-cistina              

Propiedades químicas

           

Punto de fusion   > 240 ° C (dic.) (Lit.)
alfa   -224 º (C = 2 en 1M HCl)
Punto de ebullición   468.2 ± 45.0 ° C (predicho)
densidad   1.68
índice de refracción   -222.5 ° (c = 1, 1mol/L HCl)
temperatura de almacenamiento.   2-8 ° C
solubilidad   1 M HCL: 100  mg/ml
forma   Polvo/sólido
pka 1.0, 2.1, 8.02, 8.71 (a 25 ℃)
color   Blanco
actividad óptica [α] 20/D 219 ± 5 °, C = 1% en 1 M HCl
Solubilidad del agua   0.112 g/L (25 ºC)
Merck   14,2782
BRN   1728094
Estabilidad: Estable. Incompatible con fuertes agentes oxidantes.
Inchikey Levwyrkdkasidu-imjsidkusa-n
Uso y síntesis

Propiedades químicas: un polvo blanco o casi blanco, cristalino, prácticamente insoluble en agua y en alcohol.    

Cystine usa

L-Cystine es un aminoácido no esencial para el desarrollo humano. L-cistina se forma mediante la dimerización de dos cisteínas a través del azufre.    

Soporte y recursos técnicos

La información proporcionada en la descripción del producto es de literatura publicada. Debido a la naturaleza de la experimentación científica, sus resultados (por ejemplo, selectividad y concentraciones efectivas) o una aplicación específica para este producto pueden diferir. Si tiene preguntas sobre cómo este producto se ajusta a su solicitud, comuníquese con nuestro personal de soporte técnico.

MSD: MSDS disponible.

COA: COA puede estar disponible si nos envía una consulta.

Envíanos un email a: info@maxmedchem.com para más detalles.            

Embalaje y envío

2023082906101618

2023082906101579