Acetato de ulipristal (126784-99-4) C30H37NO4
- Nombre químico: acetato ulipristal
- CAS No.:126784-99-4
- MF: C30h37NO4
- MW: 475.62
- Pureza: ≥98% o según el cliente solicitado
- Color: blanco a beige
- Categorías de productos: Intermedios y productos químicos finos; Farmacéuticos; API; Hormonas y el sistema endocrino.
- Método de prueba: HPLC
Descripción
¿Qué es el acetato ulipristal?
El acetato ulipristal es una sal biodisponible oralmente, la sal de acetato de ulipristal, un modulador de receptor de progesterona selectiva con actividad anti-progesterona. Ulipristal se une al receptor de progesterona (PR), inhibiendo así la expresión génica mediada por PR e interfiriendo con la actividad de la progesterona en el sistema reproductivo. Como resultado, este agente puede suprimir el crecimiento de la leiomiomatosis uterina. Además, al inhibir o retrasar la ovulación y efectuar el tejido endometrial, se puede usar Ulipristal como anticoncepción de emergencia.(Fuente: Tesauro NCI (NCIT))
Nombre del producto: | Acetato ulipristal |
Sinónimos: | Ulipristal; Acetato ulipristal; Ellaoneona; Acet ulipristal; Acetato ulipristal 98%; CDB 2914 |
CAS: | 126784-99-4 |
MF: | C30h37NO4 |
MW: | 475.62 |
Einecs: | 682-170-1 |
Categorías de Producto: | Intermedios y productos químicos finos; Productos farmacéuticos; API; Hormonas y el sistema endocrino. |
Punto de fusion | 183-185 ºC |
Punto de ebullición | 640.1 ± 55.0 ° C (previsto) |
densidad | 1.19 |
temperatura de almacenamiento. | -20 ° C |
pKa | 5.49 ± 0.24 (previsto) |
formulario | polvo |
color | blanco a beige |
actividad óptica | [α] / d +165 a + 185 °, c = 1 en diclorometano |
El acetato ulipristal, un modulador de receptor de progesterona selectivo (SPRM), se desarrolló en el Instituto de Investigación del Triángulo. En 2009, HRA Pharma recibió la aprobación de la FDA para la anticoncepción de emergencia dentro de las 120 h (5 días) de las relaciones sexuales no protegidas o el fracaso anticonceptivo. El acetato ulipristal es un esteroide muy conocido que posee actividad antiprógica y antiglucocorticoide. Es el primer SPRM que fue diseñado específicamente como un anticonceptivo de emergencia oral. A diferencia de los anticonceptivos de emergencia basados en Levonorgestrel anteriores, esta medicina SPRM mantiene la eficacia durante 5 días después de las relaciones sexuales sin protección al tiempo que tiene un perfil de seguridad comparable a Levonorgestrel.
Soporte técnico y recursos
La información proporcionada en la descripción del producto es de la literatura publicada. Debido a la naturaleza de la experimentación científica, sus resultados (por ejemplo, la selectividad y las concentraciones efectivas) o la aplicación específica para este producto pueden diferir. Si tiene preguntas sobre cómo este producto se adapta a su solicitud, comuníquese con nuestro personal de soporte técnico.
MSDS: MSDS DISPONIBLE.
COA: COA puede estar disponible si nos envía consulta.
Envíanos un email a:info@maxmedchem.compara más detalles.