Zanamivir hidrato es un análogo de ácido siálico que inhibe la liberación de neuraminidasa de partículas de virus de influenza recién replicadas. Eso se lanzó como Relenza en Australia para el tratamiento de infecciones por el virus de la influenza A y B humanos.
Los estudios en humanos han demostrado que el hidrato de zanamivir es efectivo cuando se administra antes o después de la exposición al influenzavirus. Si se administra antes de la exposición al virus, la propagación viral, la infectividad y los síntomas de la enfermedad se administran después de la exposición, el fármaco reduce la propagación, el título viral y la enfermedad.
| Nombre del producto: | Zanamivir hidrato |
| Sinónimos: | Zanamivir; Ácido 4-guanidino-2,4-dideoxi-2,3-dehidro-n-acetilneuramínico; |
| CAS: | 139110-80-8 |
| MF: | C12H20N4O7 |
| MW: | 332.31 |
| Einecs: | 691-117-1 |
| Categorías de Producto: | Inhibidores; Antivirales; Compuestos antivirales; Intermedios y productos químicos finos; Farmacéuticos |
| Punto de fusion | 2560c (dic.) |
| alfa | D20 +40.9 ° (c = 0.9 en agua) |
| densidad | 1.75 ± 0.1 g/cm3 (predicho) |
| temperatura de almacenamiento. | -20 ° C congelador |
| solubilidad | H2O: soluble10mg/ml, claro |
| forma | polvo |
| pka | 3.82 ± 0.70 (predicho) |
| color | blanco a beige |
| actividad óptica | [α]/d +30 a +40 °, c = 1 en H2O |
| Inchikey | Araibebzboplmb-ufgqhtetsa-n |
| Propiedades químicas | Sólido cristalino incoloro |
Usos | Inhibidor de la neuraminidasa viral de la influenza; Análogo estructural del ácido siálico. Antivírico |
| antineoplásico, antimetabolito | |
| Función terapéutica | Antivírico |
| Aplicaciones farmacéuticas | Un inhibidor sintético de neuraminidasa formulado para la administración por inhalación. |
MSD: MSDS disponible.
COA: COA puede estar disponible si nos envía una consulta.
Envíanos un email a: info@maxmedchem.com para más detalles.
Zanamivir hidrato es un análogo de ácido siálico que inhibe la liberación de neuraminidasa de partículas de virus de influenza recién replicadas. Eso se lanzó como Relenza en Australia para el tratamiento de infecciones por el virus de la influenza A y B humanos.
Los estudios en humanos han demostrado que el hidrato de zanamivir es efectivo cuando se administra antes o después de la exposición al influenzavirus. Si se administra antes de la exposición al virus, la propagación viral, la infectividad y los síntomas de la enfermedad se administran después de la exposición, el fármaco reduce la propagación, el título viral y la enfermedad.
| Nombre del producto: | Zanamivir hidrato |
| Sinónimos: | Zanamivir; Ácido 4-guanidino-2,4-dideoxi-2,3-dehidro-n-acetilneuramínico; |
| CAS: | 139110-80-8 |
| MF: | C12H20N4O7 |
| MW: | 332.31 |
| Einecs: | 691-117-1 |
| Categorías de Producto: | Inhibidores; Antivirales; Compuestos antivirales; Intermedios y productos químicos finos; Farmacéuticos |
| Punto de fusion | 2560c (dic.) |
| alfa | D20 +40.9 ° (c = 0.9 en agua) |
| densidad | 1.75 ± 0.1 g/cm3 (predicho) |
| temperatura de almacenamiento. | -20 ° C congelador |
| solubilidad | H2O: soluble10mg/ml, claro |
| forma | polvo |
| pka | 3.82 ± 0.70 (predicho) |
| color | blanco a beige |
| actividad óptica | [α]/d +30 a +40 °, c = 1 en H2O |
| Inchikey | Araibebzboplmb-ufgqhtetsa-n |
| Propiedades químicas | Sólido cristalino incoloro |
Usos | Inhibidor de la neuraminidasa viral de la influenza; Análogo estructural del ácido siálico. Antivírico |
| antineoplásico, antimetabolito | |
| Función terapéutica | Antivírico |
| Aplicaciones farmacéuticas | Un inhibidor sintético de neuraminidasa formulado para la administración por inhalación. |
MSD: MSDS disponible.
COA: COA puede estar disponible si nos envía una consulta.
Envíanos un email a: info@maxmedchem.com para más detalles.
