Tetrahidropalmatina (DL-tetrahidropalmatina) Hidrocloruro posee efectos analgésicos. El clorhidrato tetrahidropalmatina actúa a través de la inhibición de la liberación de amígdaloides de dopamina inhibir un ataque epiléptico en ratas.
| Nombre del producto: | Clorhidrato tetrahidropalmatina |
| Sinónimos: | (D, L) -Cetrahidropalmatina Hidrocloruro; Clorhidrato de tetrahidropalmatina; Salor-INT L202088-1EA; 2,3,9,10-tetrametoxi-, clorhidrato, (+-)-berbin; Sulfato tetrahidropalmatina 6024-85-7; tetrahydro-, clorhidrato, (+-)-palmatin; Tetrahidropalmatina, HCl; Corydalis B |
| CAS: | 6024-85-7 |
| MF: | C21H26CLNO4 |
| MW: | 391.89 |
| Categorías de Producto: | Extracto de planta natural; Inhibidores |
| Archivo Mol: | 6024-85-7.mol |
| Punto de fusion | 222-223 ° C (descomp) |
| Referencia de base de datos CAS | 6024-85-7 (referencia de base de datos CAS) |
Se ha exhibido la tetrahidropalmatina para tener impactos de alivio y podría ser útil en el tratamiento de la enfermedad coronaria y el daño hepático. Es un bloqueador de canales dinámicos de potasio dinámico de canal de calcio de tipo L de tipo L. y los exámenes humanos iniciales han mostrado resultados prometedores.
El perfil farmacológico de tetrahidropalmatina incorpora la amenaza de los receptores de dopamina D1 y D2, así como actividades en la dopamina D3, receptores alfa adrenérgicos y serotonina. Los valores de KI para L-THP en los receptores de dopamina D1 y D2 son aproximadamente 124 nm (D1) y 388 nm (D2).
A pesar de la enemistad de los receptores de dopamina post-sinápticos, la barra de los autorreceptores pre-sinápticos por L-THP produce el suministro expandido de dopamina, y se ha recomendado que la menor parcialidad de los receptores de L-THP pueda dar algún nivel de selectividad del autorceptor. Junto con los receptores de dopamina, L-THP se ha tenido en cuenta para conectarse con otros tipos de receptores, incluidos los receptores adrenérgicos alfa-1, en los que las capacidades de TI como un tipo malo principal y los receptores GABA-A, a través de un ajuste alostérico seguro. Además, la tetrahidropalmatina muestra una gran restricción a los receptores adrenérgicos 5-HT1A y Alpha-2. Debido a los receptores 5-HT1A, los lazos tetrahidropalmatina con un KI de aproximadamente 340 nm.
Las pruebas de criaturas han demostrado que el impacto relajante de la tetrahidropalmatina se produce debido a que obstaculizar las neuronas dopaminérgicas en la mente. La dopamina es una sinapsis significativa en el sistema sensorial focal donde ocurre en algunos marcos de marcado significativos que gestionan una fuerte acción y consideración, así como las sensaciones de euforia, emoción e imaginación. De esta manera, la alta tetrahidropalmatina no causa sensaciones de euforia, y se ha visto como una opción en contraste con los medicamentos formadores de hábitos para las personas que experimentan tensión y tormento, y como oportunidades de ayuda para las personas no ayudadas por los medicamentos existentes por los medicamentos existentes
MSDS: MSDS disponible
COA: COA puede estar disponible si nos envía una consulta.
Envíanos un email a: info@maxmedchem.com para más detalles.
Tetrahidropalmatina (DL-tetrahidropalmatina) Hidrocloruro posee efectos analgésicos. El clorhidrato tetrahidropalmatina actúa a través de la inhibición de la liberación de amígdaloides de dopamina inhibir un ataque epiléptico en ratas.
| Nombre del producto: | Clorhidrato tetrahidropalmatina |
| Sinónimos: | (D, L) -Cetrahidropalmatina Hidrocloruro; Clorhidrato de tetrahidropalmatina; Salor-INT L202088-1EA; 2,3,9,10-tetrametoxi-, clorhidrato, (+-)-berbin; Sulfato tetrahidropalmatina 6024-85-7; tetrahydro-, clorhidrato, (+-)-palmatin; Tetrahidropalmatina, HCl; Corydalis B |
| CAS: | 6024-85-7 |
| MF: | C21H26CLNO4 |
| MW: | 391.89 |
| Categorías de Producto: | Extracto de planta natural; Inhibidores |
| Archivo Mol: | 6024-85-7.mol |
| Punto de fusion | 222-223 ° C (descomp) |
| Referencia de base de datos CAS | 6024-85-7 (referencia de base de datos CAS) |
Se ha exhibido la tetrahidropalmatina para tener impactos de alivio y podría ser útil en el tratamiento de la enfermedad coronaria y el daño hepático. Es un bloqueador de canales dinámicos de potasio dinámico de canal de calcio de tipo L de tipo L. y los exámenes humanos iniciales han mostrado resultados prometedores.
El perfil farmacológico de tetrahidropalmatina incorpora la amenaza de los receptores de dopamina D1 y D2, así como actividades en la dopamina D3, receptores alfa adrenérgicos y serotonina. Los valores de KI para L-THP en los receptores de dopamina D1 y D2 son aproximadamente 124 nm (D1) y 388 nm (D2).
A pesar de la enemistad de los receptores de dopamina post-sinápticos, la barra de los autorreceptores pre-sinápticos por L-THP produce el suministro expandido de dopamina, y se ha recomendado que la menor parcialidad de los receptores de L-THP pueda dar algún nivel de selectividad del autorceptor. Junto con los receptores de dopamina, L-THP se ha tenido en cuenta para conectarse con otros tipos de receptores, incluidos los receptores adrenérgicos alfa-1, en los que las capacidades de TI como un tipo malo principal y los receptores GABA-A, a través de un ajuste alostérico seguro. Además, la tetrahidropalmatina muestra una gran restricción a los receptores adrenérgicos 5-HT1A y Alpha-2. Debido a los receptores 5-HT1A, los lazos tetrahidropalmatina con un KI de aproximadamente 340 nm.
Las pruebas de criaturas han demostrado que el impacto relajante de la tetrahidropalmatina se produce debido a que obstaculizar las neuronas dopaminérgicas en la mente. La dopamina es una sinapsis significativa en el sistema sensorial focal donde ocurre en algunos marcos de marcado significativos que gestionan una fuerte acción y consideración, así como las sensaciones de euforia, emoción e imaginación. De esta manera, la alta tetrahidropalmatina no causa sensaciones de euforia, y se ha visto como una opción en contraste con los medicamentos formadores de hábitos para las personas que experimentan tensión y tormento, y como oportunidades de ayuda para las personas no ayudadas por los medicamentos existentes por los medicamentos existentes
MSDS: MSDS disponible
COA: COA puede estar disponible si nos envía una consulta.
Envíanos un email a: info@maxmedchem.com para más detalles.