El nebivolol es una mezcla racémica de 2 enantiómeros donde uno es un antagonista beta adrenérgico y el otro actúa como un estimulante cardíaco sin actividad beta adrenérgica. El tratamiento con nebivolol conduce a una mayor disminución en la presión arterial sistólica y diastólica que [Atenolol], [propranolol], o [Pindolol]. Nebivolol y otros bloqueadores beta generalmente no son terapias de primera línea, ya que muchos pacientes se tratan por primera vez con diuréticos de tiazida. Nebivolol se le otorgó la aprobación de la FDA el 17 de diciembre de 2007.
También es un medicación beta-bloqueador y antihipertensivo que tiene actividad vasodilatoria adicional mediada por liberación de óxido nítrico. Nebivolol aún no se ha relacionado con las instancias de una lesión hepática clínicamente aparente.
| Nombre del producto: | Nebivolol |
| Sinónimos: | Nebivololio |
| CAS: | 99200-09-6 |
| MF: | C22H25F2NO4 |
| MW: | 405.43 |
| Categorías de Producto: | Materias primas farmacéuticas; APIs; Medicamentos del sistema circulatorio; Bloqueadores de receptor adrenérgicos β |
| Punto de ebullición | 600.5 ± 55.0 ° C (previsto) |
| densidad | 1.309 ± 0.06 g / cm3 (previsto) |
| temperatura de almacenamiento. | Mantener en lugar oscuro, sellado en seco, 2-8 ° C |
| pKa | 14.29 ± 0.20 (previsto) |
El nebivolol, también conocido como Leibvurol, es un bloqueador receptor β1 de β1 de grasa altamente selectivo. Fue desarrollado con éxito por los productos familiares estadounidenses. Es un fármaco antihipertensivo que bloquea los receptores β1 adrenérgicos. La intensidad de la acción es 290 veces la de bloquear los receptores β2 adrenérgicos, que es más específico que los bloqueadores de receptor β1 selectivos de β1 conocidos, Atenolol, metoprolol, bisoprolol, etc.
El polvo de nebivolol no causa músculo liso bronquial y una contracción muscular suave vascular, no tiene una actividad simpaticomimética endógena, sin estabilización de membrana, y no se une a los receptores de serotonina, los receptores de dopamina, los receptores adrenérgicos α1 y α2.
El nebivolol se divide en cuerpo zurdo y cuerpo diestro. Los estudios in vitro han demostrado que el efecto de bloqueo del receptor β del nebivolol se deriva principalmente del cuerpo diestro, pero otros efectos dependen de la coexistencia del cuerpo zurdo y del cuerpo diestro. El racemato se utiliza clínicamente, y la proporción de los dos es aproximadamente la misma.
Soporte técnico y recursos
La información proporcionada en la descripción del producto es de la literatura publicada. Debido a la naturaleza de la experimentación científica, sus resultados (por ejemplo, la selectividad y las concentraciones efectivas) o la aplicación específica para este producto pueden diferir. Si tiene preguntas sobre cómo este producto se adapta a su solicitud, comuníquese con nuestro personal de soporte técnico.
MSDS: MSDS DISPONIBLE.
COA: COA puede estar disponible si nos envía consulta.
Envíanos un email a:info@maxmedchem.compara más detalles.
El nebivolol es una mezcla racémica de 2 enantiómeros donde uno es un antagonista beta adrenérgico y el otro actúa como un estimulante cardíaco sin actividad beta adrenérgica. El tratamiento con nebivolol conduce a una mayor disminución en la presión arterial sistólica y diastólica que [Atenolol], [propranolol], o [Pindolol]. Nebivolol y otros bloqueadores beta generalmente no son terapias de primera línea, ya que muchos pacientes se tratan por primera vez con diuréticos de tiazida. Nebivolol se le otorgó la aprobación de la FDA el 17 de diciembre de 2007.
También es un medicación beta-bloqueador y antihipertensivo que tiene actividad vasodilatoria adicional mediada por liberación de óxido nítrico. Nebivolol aún no se ha relacionado con las instancias de una lesión hepática clínicamente aparente.
| Nombre del producto: | Nebivolol |
| Sinónimos: | Nebivololio |
| CAS: | 99200-09-6 |
| MF: | C22H25F2NO4 |
| MW: | 405.43 |
| Categorías de Producto: | Materias primas farmacéuticas; APIs; Medicamentos del sistema circulatorio; Bloqueadores de receptor adrenérgicos β |
| Punto de ebullición | 600.5 ± 55.0 ° C (previsto) |
| densidad | 1.309 ± 0.06 g / cm3 (previsto) |
| temperatura de almacenamiento. | Mantener en lugar oscuro, sellado en seco, 2-8 ° C |
| pKa | 14.29 ± 0.20 (previsto) |
El nebivolol, también conocido como Leibvurol, es un bloqueador receptor β1 de β1 de grasa altamente selectivo. Fue desarrollado con éxito por los productos familiares estadounidenses. Es un fármaco antihipertensivo que bloquea los receptores β1 adrenérgicos. La intensidad de la acción es 290 veces la de bloquear los receptores β2 adrenérgicos, que es más específico que los bloqueadores de receptor β1 selectivos de β1 conocidos, Atenolol, metoprolol, bisoprolol, etc.
El polvo de nebivolol no causa músculo liso bronquial y una contracción muscular suave vascular, no tiene una actividad simpaticomimética endógena, sin estabilización de membrana, y no se une a los receptores de serotonina, los receptores de dopamina, los receptores adrenérgicos α1 y α2.
El nebivolol se divide en cuerpo zurdo y cuerpo diestro. Los estudios in vitro han demostrado que el efecto de bloqueo del receptor β del nebivolol se deriva principalmente del cuerpo diestro, pero otros efectos dependen de la coexistencia del cuerpo zurdo y del cuerpo diestro. El racemato se utiliza clínicamente, y la proporción de los dos es aproximadamente la misma.
Soporte técnico y recursos
La información proporcionada en la descripción del producto es de la literatura publicada. Debido a la naturaleza de la experimentación científica, sus resultados (por ejemplo, la selectividad y las concentraciones efectivas) o la aplicación específica para este producto pueden diferir. Si tiene preguntas sobre cómo este producto se adapta a su solicitud, comuníquese con nuestro personal de soporte técnico.
MSDS: MSDS DISPONIBLE.
COA: COA puede estar disponible si nos envía consulta.
Envíanos un email a:info@maxmedchem.compara más detalles.
