Maleate de brompfeniramina es la sal del ácido maleico de la bromfeniramina. Un antagonista del receptor de histamina H1, se usa para el alivio sintomático de las afecciones alérgicas, incluida la rinitis y la conjuntivitis. Tiene un papel como agente antialérgico. Contiene una bromfeniramina.
El maleato de bromfeniramina es un medicamento para la alergia que se utiliza para tratar el sibilancias, la secreción nasal y los ojos irritados o acuosos provocados por sensibilidades, fiebre de agotamiento y el virus normal.
La fenilefrina HCl bromfeniramina maleado también puede utilizarse para fines no registrados en esta guía de drogas.
| Nombre del producto: | Maleato de hidrógeno de brompfeniramina |
| Sinónimos: | 2- (p-bromo-alfa- (2- (dimetilamino) etil) bencil) piridinemalete (1: 1); 2- (p-bromo-alfa-(2- (dimetilamino) etil) bencil)-piridinmalete (1: 1); Dimegan; dimetano; dimetanemalete; RS-Brompheniramine maleate; dimotano; g- (4-bromofenil) -N, n-dimetil-2-piridinepropanamina maleate |
| CAS: | 980-71-2 |
| MF: | C20H23BRN2O4 |
| MW: | 435.31 |
| Einecs: | 213-562-9 |
| Categorías de Producto: | Aminas; Aromáticos; Heterociclos; Intermedios y productos químicos finos; Farmacéuticos |
| Archivo Mol: | 980-71-2.mol |
| Punto de fusion | 134-135 ° C |
| FP | 9 ℃ |
| temperatura de almacenamiento. | Refrigerador |
| solubilidad | Soluble en agua, libremente soluble en etanol (96 por ciento), en metanol y en cloruro de metileno. |
| forma | ordenado |
| λmax | 261nm (lit.) |
| Merck | 14,1443 |
| Inchikey | Srgkfvaaslqvbo-btjktkausa-n |
| Referencia de base de datos CAS | 980-71-2 (referencia de base de datos CAS) |
| Sistema de registro de sustancias de la EPA | 2-piridinepropanamina, .gamma .- (4-bromofenil) -n, n-dimetil-, (2Z) -2-butenedioato (1: 1) (980-71-2) |
| Propiedades químicas | Blanco sólido |
| Usos | Este medicamento solo está disponible en combinación con otros medicamentos: Bromfed, Dimetane, DimetApp, Drixomed, Histatab, Nasahist. La única diferencia entre este agente y la clorfeniramina es la sustitución de un bromo por un átomo de cloro en bromfeniramina. |
| Antihistamínico; antagonista H1 | |
| Definición | Chebi: la sal del ácido maleico de la bromfeniramina. Un antagonista del receptor de histamina H1, se usa para el alivio sintomático de las afecciones alérgicas, incluida la rinitis y la conjuntivitis. |
| Proceso de manufactura | Inicialmente, el 4-bromobencil-cianuro se reacciona con amida de sodio y 2-cloropiridina para dar bromofenil-piridil acetonitrilo. Luego se reacciona con amida de sodio y luego cloruro de dimetil amino etilo para dar 4-bromofenildimetilaminoetil-piridil acetonitrilo. Este intermediario se hidroliza y se descarboxilata a Bromphenirame usando 80% de H2SO4 a 140 ° -150 ° C durante 24 horas. El maleato de bromfeniramina se puede hacer por reacción con ácido maleico en etanol seguido de recristalización del pentanol. |
| Función terapéutica | Antihistamínico |
| Descripción general | Brompheniraminemalete, (+) 2- [p-bromo-α- [2- (dimetilamino) etil] bencil] piridina bimalete (dimetano), difiere de clorfeniramina por la sustitución de un átomo broctor por el átomo de cloro. Sus acciones y usos son como las de la clorfeniramina. Tiene una vida media de 25 horas, que es casi mejor que la de la clorfeniramina. |
| Efectos secundarios | Los efectos secundarios de este medicamento son similares a otras clases de antihistamínicos sedantes. Algunos medicamentos incluyen parabenos. Los pacientes sensibles a los parabenos pueden desarrollar una reacción de sensibilidad. |
MSDS: MSDS disponible
COA: COA puede estar disponible si nos envía una consulta.
Envíanos un email a: info@maxmedchem.com para más detalles.
Maleate de brompfeniramina es la sal del ácido maleico de la bromfeniramina. Un antagonista del receptor de histamina H1, se usa para el alivio sintomático de las afecciones alérgicas, incluida la rinitis y la conjuntivitis. Tiene un papel como agente antialérgico. Contiene una bromfeniramina.
El maleato de bromfeniramina es un medicamento para la alergia que se utiliza para tratar el sibilancias, la secreción nasal y los ojos irritados o acuosos provocados por sensibilidades, fiebre de agotamiento y el virus normal.
La fenilefrina HCl bromfeniramina maleado también puede utilizarse para fines no registrados en esta guía de drogas.
| Nombre del producto: | Maleato de hidrógeno de brompfeniramina |
| Sinónimos: | 2- (p-bromo-alfa- (2- (dimetilamino) etil) bencil) piridinemalete (1: 1); 2- (p-bromo-alfa-(2- (dimetilamino) etil) bencil)-piridinmalete (1: 1); Dimegan; dimetano; dimetanemalete; RS-Brompheniramine maleate; dimotano; g- (4-bromofenil) -N, n-dimetil-2-piridinepropanamina maleate |
| CAS: | 980-71-2 |
| MF: | C20H23BRN2O4 |
| MW: | 435.31 |
| Einecs: | 213-562-9 |
| Categorías de Producto: | Aminas; Aromáticos; Heterociclos; Intermedios y productos químicos finos; Farmacéuticos |
| Archivo Mol: | 980-71-2.mol |
| Punto de fusion | 134-135 ° C |
| FP | 9 ℃ |
| temperatura de almacenamiento. | Refrigerador |
| solubilidad | Soluble en agua, libremente soluble en etanol (96 por ciento), en metanol y en cloruro de metileno. |
| forma | ordenado |
| λmax | 261nm (lit.) |
| Merck | 14,1443 |
| Inchikey | Srgkfvaaslqvbo-btjktkausa-n |
| Referencia de base de datos CAS | 980-71-2 (referencia de base de datos CAS) |
| Sistema de registro de sustancias de la EPA | 2-piridinepropanamina, .gamma .- (4-bromofenil) -n, n-dimetil-, (2Z) -2-butenedioato (1: 1) (980-71-2) |
| Propiedades químicas | Blanco sólido |
| Usos | Este medicamento solo está disponible en combinación con otros medicamentos: Bromfed, Dimetane, DimetApp, Drixomed, Histatab, Nasahist. La única diferencia entre este agente y la clorfeniramina es la sustitución de un bromo por un átomo de cloro en bromfeniramina. |
| Antihistamínico; antagonista H1 | |
| Definición | Chebi: la sal del ácido maleico de la bromfeniramina. Un antagonista del receptor de histamina H1, se usa para el alivio sintomático de las afecciones alérgicas, incluida la rinitis y la conjuntivitis. |
| Proceso de manufactura | Inicialmente, el 4-bromobencil-cianuro se reacciona con amida de sodio y 2-cloropiridina para dar bromofenil-piridil acetonitrilo. Luego se reacciona con amida de sodio y luego cloruro de dimetil amino etilo para dar 4-bromofenildimetilaminoetil-piridil acetonitrilo. Este intermediario se hidroliza y se descarboxilata a Bromphenirame usando 80% de H2SO4 a 140 ° -150 ° C durante 24 horas. El maleato de bromfeniramina se puede hacer por reacción con ácido maleico en etanol seguido de recristalización del pentanol. |
| Función terapéutica | Antihistamínico |
| Descripción general | Brompheniraminemalete, (+) 2- [p-bromo-α- [2- (dimetilamino) etil] bencil] piridina bimalete (dimetano), difiere de clorfeniramina por la sustitución de un átomo broctor por el átomo de cloro. Sus acciones y usos son como las de la clorfeniramina. Tiene una vida media de 25 horas, que es casi mejor que la de la clorfeniramina. |
| Efectos secundarios | Los efectos secundarios de este medicamento son similares a otras clases de antihistamínicos sedantes. Algunos medicamentos incluyen parabenos. Los pacientes sensibles a los parabenos pueden desarrollar una reacción de sensibilidad. |
MSDS: MSDS disponible
COA: COA puede estar disponible si nos envía una consulta.
Envíanos un email a: info@maxmedchem.com para más detalles.
