El clorhidrato de fingolimod es la forma de sal de hidrocloruro de fingolimod, un derivado oralmente disponible de Myriocin y el modulador Spingosine-1-fosfato 1 (S1PR1, S1P1), con posibles actividades antiinflamatorias e inmunomoduladoras. Tras la administración oral, el fingolimod, como un análogo estructural de esfingosina, se dirige selectivamente y se une a S1PR1 en los linfocitos y causa la activación transitoria del receptor seguido de la internalización y la degradación S1PR1. Esto resulta en el secuestro de linfocitos en los ganglios linfáticos. Prevención de la salida de los linfocitos. El fingolimod reduce tanto la cantidad de linfocitos periféricos circulantes y la infiltración de linfocitos en tejidos diana. Esto evita una respuesta inmune mediada por linfocitos y puede reducir la inflamación. S1PR1, un receptor acoplado de proteína G, desempeña un papel clave en la migración de linfocitos de los tejidos linfocitos. El fingolimod también cambia los macrófagos a un fenotipo M2 antiinflamatorio, y modula su proliferación, morfología y su liberación de citoquinas a través de la inhibición del canal de catión potencial del receptor transitorio, subfamilia M, miembro 7 (TRPM7).(Fuente: Tesauro NCI (NCIT))
| Nombre del producto: | Clorhidrato de fingolimod |
| Sinónimos: | Fingolimod (fty720) clorhidrato; Clorhidrato de finllimod; clorhidrato de fingolimod; fty720; 2-amino-2- [2- (4-octilfenil) etil] -1,3-propanodiol, clorhidrato; 2-amino-2- [2- (4-octilfenil) etil] propano-1, Clorhidrato de 3 dioles; hcl de fingolimod; Clorhidrato de fingolimod-d4; fingolimod |
| CAS: | 162359-56-0 |
| MF: | C19h34clno2 |
| MW: | 343.93 |
| Einecs: | 680-631-1 |
| Categorías de Producto: | Productos farmacéuticos; Intermedios y productos químicos finos; API; Inhibidores |
Punto de fusión: 102-107 ° C
temperatura de almacenamiento. : -20 ° C
Agua de solubilidad: soluble10mg / ml, claro
Forma: polvo
Color: blanco a beige
El clorhidrato de fingolimod es la sal de clorhidrato de 2-amino-2- [2- (4-octilfenil) etil] -1,3-propanodiol (fingolimod). Tiene un papel como agonista de receptor de esfingosina-1-fosfato, un agente inmunosupresor y un profármaco. Es un clorhidrato y una sal orgánica. Contiene un fingolimod (1+).
Usos | Una derivada de ISP-1 (Myriocin), un metabolito fúngico de la hierba china Iscaria Sinclarii, así como un análogo estructural de esfingosina. Es un nuevo modulador inmune que prolonga la supervivencia de trasplante de aloinjerto en los modelos de numeración por inhibición |
| Medicina oral para el tratamiento de la esclerosis múltiple. |
Soporte técnico y recursos
La información proporcionada en la descripción del producto es de la literatura publicada. Debido a la naturaleza de la experimentación científica, sus resultados (por ejemplo, la selectividad y las concentraciones efectivas) o la aplicación específica para este producto pueden diferir. Si tiene preguntas sobre cómo este producto se adapta a su solicitud, comuníquese con nuestro personal de soporte técnico.
MSDS: MSDS DISPONIBLE.
COA: COA puede estar disponible si nos envía consulta.
Envíanos un email a:info@maxmedchem.compara más detalles.
El clorhidrato de fingolimod es la forma de sal de hidrocloruro de fingolimod, un derivado oralmente disponible de Myriocin y el modulador Spingosine-1-fosfato 1 (S1PR1, S1P1), con posibles actividades antiinflamatorias e inmunomoduladoras. Tras la administración oral, el fingolimod, como un análogo estructural de esfingosina, se dirige selectivamente y se une a S1PR1 en los linfocitos y causa la activación transitoria del receptor seguido de la internalización y la degradación S1PR1. Esto resulta en el secuestro de linfocitos en los ganglios linfáticos. Prevención de la salida de los linfocitos. El fingolimod reduce tanto la cantidad de linfocitos periféricos circulantes y la infiltración de linfocitos en tejidos diana. Esto evita una respuesta inmune mediada por linfocitos y puede reducir la inflamación. S1PR1, un receptor acoplado de proteína G, desempeña un papel clave en la migración de linfocitos de los tejidos linfocitos. El fingolimod también cambia los macrófagos a un fenotipo M2 antiinflamatorio, y modula su proliferación, morfología y su liberación de citoquinas a través de la inhibición del canal de catión potencial del receptor transitorio, subfamilia M, miembro 7 (TRPM7).(Fuente: Tesauro NCI (NCIT))
| Nombre del producto: | Clorhidrato de fingolimod |
| Sinónimos: | Fingolimod (fty720) clorhidrato; Clorhidrato de finllimod; clorhidrato de fingolimod; fty720; 2-amino-2- [2- (4-octilfenil) etil] -1,3-propanodiol, clorhidrato; 2-amino-2- [2- (4-octilfenil) etil] propano-1, Clorhidrato de 3 dioles; hcl de fingolimod; Clorhidrato de fingolimod-d4; fingolimod |
| CAS: | 162359-56-0 |
| MF: | C19h34clno2 |
| MW: | 343.93 |
| Einecs: | 680-631-1 |
| Categorías de Producto: | Productos farmacéuticos; Intermedios y productos químicos finos; API; Inhibidores |
Punto de fusión: 102-107 ° C
temperatura de almacenamiento. : -20 ° C
Agua de solubilidad: soluble10mg / ml, claro
Forma: polvo
Color: blanco a beige
El clorhidrato de fingolimod es la sal de clorhidrato de 2-amino-2- [2- (4-octilfenil) etil] -1,3-propanodiol (fingolimod). Tiene un papel como agonista de receptor de esfingosina-1-fosfato, un agente inmunosupresor y un profármaco. Es un clorhidrato y una sal orgánica. Contiene un fingolimod (1+).
Usos | Una derivada de ISP-1 (Myriocin), un metabolito fúngico de la hierba china Iscaria Sinclarii, así como un análogo estructural de esfingosina. Es un nuevo modulador inmune que prolonga la supervivencia de trasplante de aloinjerto en los modelos de numeración por inhibición |
| Medicina oral para el tratamiento de la esclerosis múltiple. |
Soporte técnico y recursos
La información proporcionada en la descripción del producto es de la literatura publicada. Debido a la naturaleza de la experimentación científica, sus resultados (por ejemplo, la selectividad y las concentraciones efectivas) o la aplicación específica para este producto pueden diferir. Si tiene preguntas sobre cómo este producto se adapta a su solicitud, comuníquese con nuestro personal de soporte técnico.
MSDS: MSDS DISPONIBLE.
COA: COA puede estar disponible si nos envía consulta.
Envíanos un email a:info@maxmedchem.compara más detalles.
