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Rifampín quinona
- Nombre químico: rifampín quinona (50 mg)
- CAS No.:13983-13-6
- MF: C43H56N4O12
- MW: 820.92
- Especificación: USP | EP | BP
- Pureza: 98%, 99% o según lo solicitó el cliente
- Categorías de productos: intermedios y productos químicos finos; metabolitos e impurezas; heterociclos; farmacéuticos
- Método de prueba: HPLC
Descripción
Rifampin quinone 50 mg información básica
En este estudio hemos encontrado que Rifampicina quinona En la disposición pasa por una transformación sintética a la rifampicina que es la temperatura subordinada. Este cambio ocurre en temperaturas fisiológicamente importantes (30−50 ° C) y escalas de tiempo (24-120 h) y se verificó utilizando técnicas de HPLC y LC-MS.
Además, la transformación de la rifampicina quinona a la rifampicina provoca una expansión en la acción antimicrobiana. Aceptamos que la nuestra es la principal revisión que revela la inestabilidad de la rifampicina quinona, y esta flima en la disposición a estas temperaturas y escalas de tiempo aumenta las preocupaciones para su utilización como una norma en las pruebas de calidad que utilizan técnicas de cromatografía fluida y en investigaciones del impacto de la rifampicina Quinone en Amr.
| Nombre del producto: | Rifampín quinona (50 mg) |
| Sinónimos: | Reaxys ID: 1069552;Rifampicin EP Impurity A (Rifampicin Quinone);Rifampicin ImpuritⅢ :rifampicin quinone;Rifampin Impurity A(EP);Rifampicin Impurity 1（Rifampicin EP Impurity A）;RIFAMPIN QUINONE (50 MG);dehydrorifampicin;Nsc145633 |
| CAS: | 13983-13-6 |
| MF: | C43H56N4O12 |
| MW: | 820.92 |
| Categorías de Producto: | Intermedios y productos químicos finos; Metabolitos e impurezas; Heterociclos; Farmacéuticos |
Rifampín quinona 50 mg de estructura química
Certificado de análisis de rifampín quinona
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Artículo |
Estándar |
Resultados de la prueba |
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Identificación |
A.H-NMR: cumplir con la estructura |
Cumplido |
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B.LC-MS: cumplir con la estructura |
Cumplido |
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C. El espectro IR de la muestra debe ser idéntico a el del estándar de referencia. |
Cumplido |
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D.HPLC-ESI-MSTE El tiempo de retención del pico principal en el cromatograma de la preparación del ensayo corresponde al de cromatograma del estándar Preparación, como se obtiene en el ensayo. |
Cumplido |
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Cristalinidad |
cumple los requerimientos. |
Cumplido |
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Pérdida por secado |
≤2.0% |
0.19% |
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Metales pesados |
≤10 ppm |
<10ppm |
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Agua |
≤1.0% |
0.1% |
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Cenizas sulfatadas |
≤0.5% determinado en 1.0 g. |
0.009% |
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Residuo sobre el encendido |
≤0.1% |
0.03% |
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Relacionado Sustancias |
Impurezas no especificadas: para cada impureza ≤0.10% |
<0.10% |
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Impureza total ≤0.5% |
0.18% |
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Pureza |
≥99.0% |
99.7% |
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Ensayo |
99.0% ~ 101.0% (sustancia anhidra). |
99.8% |
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Microbiológico Análisis |
Recuento de placas totales ≤1000CFU/g |
Cumplido |
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Levadura y moldes ≤100CFU/g |
Cumplido |
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|
E. coli. Ausente |
Negativo |
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Salmonela Ausente |
Negativo |
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S. aureus Ausente |
Negativo |
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Almacenamiento |
Preservar bien cerrado, resistente a la luz y hermético contenedores. |
Cumplido |
Rifampín quinone nuestras ventajas
a) Se puede suministrar una muestra gratuita.
b) Guíe a nuestros clientes por conocimiento profesional y enséñeles cómo usar nuestros productos después de las ventas.
c) Acepte SGS, por cualquier otra inspección de terceros antes de cargar.
D) Alta calidad, el mejor precio garantizado.
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