Rifamicina sv
- Nombre químico: Rifamicina SV
- CAS No.:6998-60-3
- MF: C37H47NO12
- MW: 697.77
- Especificación: USP | EP | BP
- Pureza: 98%, 99% o según lo solicitó el cliente
- Solubilidad: Soluble en MeOH, EtOH, ME2CO y EtOAC
- Categorías de productos: intermedios y productos químicos finos; Antibióticos; Farmacéuticos; APIS
- Método de prueba: HPLC
Descripción
La rifamicina SV es un antibiótico natural producido por Streptomyces mediterranei, la rifamicina (familia de ansamicina) es un fármaco antimicobacteriano comúnmente utilizado que inhibe la síntesis de ARN dependiente del ADN procariota y la síntesis de proteínas; Bloquea el inicio de la transcripción de ARN-polimerasa.
Rifamicina sv tiene un espectro de actividad contra bacterias Gram-positivas y gramnegativas, pero se usa principalmente contra Mycobacterium SP. (especialmente M. tuberculosis) en asociación con otros agentes para superar la resistencia.
La rifamicina también es un agente antibacteriano similar a la rifamicina SV no absorbible que se utiliza como tratamiento de la diarrea de los viajeros. La rifamicina tiene una absorción oral mínima y no se ha implicado en causar anormalidades de las pruebas hepáticas o lesiones hepáticas clínicamente aparentes.
Nombre del producto: | Rifamicina sv |
Sinónimos: | Rifamicina sv; 17,19,21-hexahidroxi-23-metoxi-2,4,12,16,18,20,22-heptametil-21 acetato; rifamamicinesv; rifocina; rifocyn; Rifamicina S-NA; Rifaximina EP Impureza C; |
CAS: | 6998-60-3 |
MF: | C37H47NO12 |
MW: | 697.77 |
Einecs: | 230-273-3 |
Categorías de Producto: | Intermedios y productos químicos finos; Antibióticos; Farmacéuticos; APIS |
Estructura química de rifamicina sv
Punto de fusion | 300 ° (diciembre de 140 °) |
alfa | D20 -4 ° (metanol) |
Punto de ebullición | 701.9 ° C (estimación rugosa) |
densidad | 1.2275 (estimación aproximada) |
índice de refracción | 1.5350 (estimación) |
pka | 5.17 ± 0.70 (predicho) |
Uso y síntesis de rifocina
¿Qué tal las aplicaciones farmacéuticas de rifamicina?
La rifamicina más simple en uso clínico, obtenida por la eliminación de un resto glicólico de la rifamicina B. formulada como sal de sodio para la administración parenteral. También disponible para uso tópico. Su actividad, propiedades generales y farmacocinética son muy similares a las de la rifamida. Se absorbe por vía oral y se excreta principalmente en la bilis. Las dosis intramusculares de 250 mg producen niveles medios de plasma de aproximadamente 2 mg/L. La vida media de plasma es de alrededor de 2 h.
Además de los usos similares a los de la rifamida, se administra tópicamente en cirugía y se ha propuesto para el tratamiento de la sinovitis mediante inyecciones intraarticulares. Se utiliza una preparación tópica para la aplicación a heridas y basuras. Se han informado casos de reacciones anafilácticas después de la administración local del medicamento.
MSD: MSDS disponible.
COA: COA puede estar disponible si nos envía una consulta.
Envíanos un email a: info@maxmedchem.com para más detalles.