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Indol (120-72-9) C8H7N
- Nombre químico: indol
- No. de CAS: 120-72-9
- Frecuencia intermedia: C8H7N
- MW: 117,15
- Pureza:\u0026gt; 98% o según lo solicitado por el cliente
- Color: blanco a ligeramente rosado
- Solubilidad en agua: 2.80 g / L (25 ºC)
- Categorías de productos: Síntesis química;Investigación nutricional;Fitoquímicos por planta(Alimentos / Especias / Hierbas); Productos intermedios farmacéuticos;
- Método de prueba: HPLC
Descripción
¿Qué es Indole?
El indol es un compuesto de pirrol y benceno en paralelo.También conocido como benzopirrol.Hay dos formas de fusionar, llamadas indol e isoindol.El indol y sus homólogos y derivados se encuentran ampliamente en la naturaleza, principalmente en aceites de flores naturales, como jazmín, naranja amarga, narciso, vainilla, etc. Por ejemplo, el indol se derivó originalmente de la degradación del índigo;el indol y sus homólogos también existen en el alquitrán de hulla;los aceites esenciales (como el aceite esencial de jazmín, etc.) también contienen indol;las heces contienen 3-metilindol;muchas urnas Los tintes son derivados del indol;el triptófano, un aminoácido esencial para los animales, es un derivado del indol;Algunas sustancias naturales con fuertes actividades fisiológicas, como los alcaloides y las auxinas, son todos derivados del indol.El indol es una imina, que es débilmente básica;el doble enlace del anillo heterocíclico generalmente no sufre reacción de adición;La dimerización y trimerización pueden ocurrir bajo la acción de un ácido fuerte.
Información básica
| Nombre del producto: | Indol |
| Sinónimos: | FEMA 2593;INDOLE;1-azaindeno;1 h de indol;cetole;benzazol;polvo de indol;Benzopirrol |
| CAS: | 120-72-9 |
| MF: | C8H7N |
| MW: | 117.15 |
| EINECS: | 204-420-7 |
| Categorías de Producto: | Investigación nutricional;Fitoquímicos por planta (Alimentos / Especias / Hierbas); Intermedios farmacéuticos;Compuestos heterocíclicos;Química Orgánica;Intermedios de medicamentos a granel |
Estructura química
Propiedades químicas
| Punto de fusion | 51-54 ° C (encendido) |
| Punto de ebullición | 253-254 ° C (encendido) |
| densidad | 1.22 |
| presión de vapor | 0,016 hPa (25 ° C) |
| FEMA | 2593 |INDOLE |
| índice de refracción | 1.6300 |
| Fp | \u0026gt; 230 ° F |
| temperatura de almacenamiento. | 2-8 ° C |
| solubilidad | metanol: 0,1 g / mL, transparente |
| pka | 3.17 (citado, Sangster, 1989) |
| formulario | Polvo cristalino |
| color | Blanco a ligeramente rosado |
| PH | 5,9 (1000 g / l, H2O, 20 ℃) |
| Olor | olor fecal, floral en alta dilución |
| Umbral de olor | 0.0003ppm |
| Solubilidad del agua | 2,80 g / L (25 ºC) |
| Sensible | Sensible a la luz |
| Merck | 14,4963 |
| Número del JECFA | 1301 |
| BRN | 107693 |
Uso y síntesis
Propiedad quimica
Son los cristales blancos brillantes y escamosos, y se convertirían en colores oscuros cuando se exponen a la luz.Habría un olor fuerte y desagradable con alta concentración de indol, pero el sabor cambiaría a naranjas y jazmín después de una alta dilución (concentración \u0026lt;0,1%).Tiene un punto de fusión de 52 ~ 53 ° C y un punto de ebullición de 253 ~ 254 ° C.Es soluble en alcohol, éter, agua caliente, propilenglicol, éter de petróleo y la mayor parte del aceite no volátil, insoluble en glicerina y aceite mineral.
Usos indol
El indol natural está ampliamente contenido en aceite de neroli, aceite de naranja, aceite de limón, aceite de lima, aceite de cítricos, aceite de cáscara, aceite de jazmín y otros aceites esenciales.
Los productos naturales están ampliamente contenidos en aceites esenciales como el aceite de neroli amargo, el aceite de naranja dulce, el aceite de limón, el aceite de limón blanco, el aceite de cítricos, el aceite de cáscara de pomelo y el aceite de jazmín.
Puede ser ampliamente utilizado en jazmín, lila, azahar, gardenia, madreselva, loto, narciso, ylang-ylang, azul hierba, orquídea blanca y otras fragancias florales.Una cantidad muy pequeña se puede utilizar en sabores como chocolate, frambuesa, fresa, naranja amarga, café, frutos secos, queso, uva y compuestos afrutados.
Soporte técnico y recursos
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