Entecavir(142217-69-4)C12H15N5O3

  • Nombre químico: Entecavir
  • CAS No.:1 42217-69-4
  • MF: C12H15N5O3
  • MW: 277.28
  • Pureza: ≥98% o según el cliente solicitado
  • Color: blanco a beige
  • Categorías de productos: Materias primas farmacéuticas; API; drogas anti-infecciosas sintéticas
  • Método de prueba: HPLC
Categoría:

Descripción

¿Qué es Entecavir?

Entecavir anhidro es una formulación anhidra de Entecavir, un análogo sintético de 2-desoxiguanosina Con actividad antiviral contra el virus de la hepatitis B (VHB). Entecavir se activa in vivo a un metabolito de 5 triposfatos. A su vez, la forma de trifosfato compite con el sustrato natural. trifosfato deoxiguanosina (DGTP) para la incorporación en ADN viral. La incorporación del metabolito de trifosfato activado inhibe la polimerasa de ADN dependiente de ARN de ARN transcriptasa inversa (RT) y, por lo que, la replicación del ADN viral y la transcripción.

Información básica

           

Nombre del producto: Entecavir
Sinónimos: Entecavir USP; ENTECAVIR INN
CAS: 142217-69-4
MF: C12H15N5O3
MW: 277.28
Einecs: 604-279-5
Categorías de Producto: > Materias primas farmacéuticas; APIES; Drogas anti-infecciosas sintéticas
Estructura química

Entecavir              

Propiedades químicas            

Punto de fusión: 249-252 ° C   

Punto de ebullición: 661.4 ± 65.0 ° C (previsto)   

Densidad: 1.81 ± 0.1 g / cm3 (previsto)   

Temp. De almacenamiento: -20 ° C   

PKA: 14.22 ± 0.60 (previsto)   

Forma: polvo     

Color: blanco a beige   

Entecavir usa

Entecavir es un guanosina Analógico nucleósido utilizado en el tratamiento de la infección por virus Hepatitis B crónica (VHB). La terapia de Entecavir se puede asociar con las llamaradas de la hepatitis B subyacente durante o después de la terapia, pero no se ha relacionado con los casos de lesión hepática clínicamente aparente.

Los pacientes con hepatitis b crónica deben estar bajo la guía de médicos experimentados que toman este producto. Dosis recomendada: adulto y mayor de 16 años de edad, este producto, una vez al día, cada 0,5 mg. Vememia de tratamiento de lamivudina o pacientes con mutantes resistentes a lamivudina a una vez al día, cada 1,0 mg (0,5 mg de dos piezas), tomadas en un estómago vacío (una comida o una comida después de al menos 2 horas).

Soporte técnico y recursos

La información proporcionada en la descripción del producto es de la literatura publicada. Debido a la naturaleza de la experimentación científica, sus resultados (por ejemplo, la selectividad y las concentraciones efectivas) o la aplicación específica para este producto pueden diferir. Si tiene preguntas sobre cómo este producto se adapta a su solicitud, comuníquese con nuestro personal de soporte técnico.

MSDS: MSDS DISPONIBLE.

COA: COA puede estar disponible si nos envía consulta.

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Embalaje y envío

2023082906101618

2023082906101579