El clorhidrato de tramadol se utiliza para calmar una agonía moderada a modestamente grave. Las tabletas y contenedores de alta expandidos de Tramadol son utilizados por personas que se supone que requieren receta para aliviar el atormento sin parar. Los ingredientes de clorhidrato de tramadol se encuentran en una clase de recetas llamadas analgésicos sedantes (opiáceos). Funciona teniendo un impacto en la forma en que el cerebro y el sistema sensorial responden tormento.
Clorhidrato de tramadol High viene como una tableta, una respuesta (fluido), una tableta de descarga de descarga (de acción prolongada) y un contenedor de entrega (de acción prolongada) para tomar por vía oral. La tableta y la disposición estándar se toman normalmente, independientemente de los alimentos, cada uno de 4 a 6 horas caso por caso. La larga tableta de entrega y el caso de descarga ampliado deben ser requeridos una vez por día. Tome la tableta de descarga prolongada y el largo contenedor de entrega en una temporada similar del día de manera consistente.
Suponiendo que está tomando el contenedor de descarga de descarga, puede tomarlo independientemente de la comida. Suponiendo que está tomando la tableta de descarga dibujada, debe tomarla constantemente con comida o tomarla constantemente sin alimentos. Tome los ingredientes de clorhidrato de tramadol con precisión como coordinado. Trate de no aceptar más prescripción como una porción solitaria o tomar una mayor cantidad de dosis cada día de lo recomendado por su médico de atención primaria. Tomar más tramadol que respaldado por su PCP o de una manera que no se sugiere puede causar graves efectos secundarios o desaparición.
| Nombre del producto: | Clorhidrato de tramadol |
| Sinónimos: | Aurora KA-863; (+/-)-cis-2- (dimetilaminometil) -1- (3-metoxifenil) clorhidrato de ciclohexanol; Cis-tramadol clorhidrato; O-desmetil-cis-tramadol HCl; Tramadol HCl; Tramodol hcl; Clorhidrato de tramadol; 2-[(dimetilamino) metil] -1- (3-metoxifenil) -1-ciclohexanol clorhidrato |
| CAS: | 22204-88-2 |
| MF: | C16H26CLNO2 |
| MW: | 299.84 |
| Einecs: | 220-831-4 |
| Categorías de Producto: | Receptor opioide y receptor de tipo opioides; Intermedios y productos químicos finos; Farmacéuticos |
| Archivo Mol: | 22204-88-2.mol |
| Punto de fusion | 171 ° C |
| FP | 9 ℃ |
| temperatura de almacenamiento. | 2-8 ° C |
| Referencia de base de datos CAS | 22204-88-2 (referencia de base de datos CAS) |
| Propiedades químicas | Sólido cyrstalline blanco |
| Usos | Un analgésico |
| Proceso de manufactura | Se tratan 5 g de giros de magnesio mientras se agitan con una mezcla de 37,4 g de M-bromoanisol y 160 ml de tetrahidrofurano absoluto a tal velocidad que la mezcla de reacción hierve suavemente debido al calor producido por la reacción inmediatamente inicial. A partir de entonces, la mezcla de reacción se hirve bajo reflujo mientras agita hasta que todo el magnesio se disuelva. La mezcla de reacción se enfría a 0 ° C a -10 ° C y luego una mezcla de 23.25 g de 2 -dimetilaminometiliclohexanona y 45 ml de tetrahidrofurano absoluto se agrega gota a gota. La mezcla resultante se agita durante 4 horas a temperatura ambiente y luego se vierte, mientras revuelve lentamente, en una mezcla de 25 g de cloruro de amonio, 50 ml de agua y 50 g de hielo. Las capas se separan y la capa acuosa se extrae dos veces con 50 ml de porciones de éter. Las capas orgánicas se combinan, se secan con sulfato de sodio y se evaporan. El residuo está destilado y 1- (M_X0002_Metoxifenil) -2-dimetilaminometil-ciclohexanol- (1), punto de ebullición a 0.6 mm Hg 138 ° C a 140 ° C, se obtiene con un rendimiento de 78.6% de loórico. El clorhidrato obtenido del producto, por ejemplo, disolviendo en éter y tratando con cloruro de hidrógeno seco, se derrite a 168 ° C a 175 ° C. Por recristalización del dioxano húmedo, este clorhidrato se separa en isómeros que se derriten a 162 ° C a 163 ° C y 175 ° C a 177 ° C, respectivamente. |
| Función terapéutica | Analgésico |
| Materias primas | Ácido clorhídrico-> tetrahidrofurano-> acetona-> cloruro de amonio-> 1,4-dioxano-> dimetilamina-> yodine-> paraformaldehyde-> ciclohexano-> ciclohexanona-> 3-bromoanisol-- -> 2-Piperazinecarboxílico ácido éster de metilo-> 2-[(dimetilamino) metil] ciclohexano-1-one-> magnesio |
Almacenamiento:
Almacene el producto en las condiciones recomendadas en el certificado de análisis.
Actividad biológica:
La 3,4-dimetoxibenzamida, amida, se aísla del cultivo sólido de STREPTOVERTICILLIO MOROOKAENSE. La 3,4-dimetoxibenzamida se puede usar como material de partida para preparar el clorhidrato de toprida [1] [2].
MSDS: MSDS disponible
COA: COA puede estar disponible si nos envía una consulta.
Envíanos un email a: info@maxmedchem.com para más detalles.
El clorhidrato de tramadol se utiliza para calmar una agonía moderada a modestamente grave. Las tabletas y contenedores de alta expandidos de Tramadol son utilizados por personas que se supone que requieren receta para aliviar el atormento sin parar. Los ingredientes de clorhidrato de tramadol se encuentran en una clase de recetas llamadas analgésicos sedantes (opiáceos). Funciona teniendo un impacto en la forma en que el cerebro y el sistema sensorial responden tormento.
Clorhidrato de tramadol High viene como una tableta, una respuesta (fluido), una tableta de descarga de descarga (de acción prolongada) y un contenedor de entrega (de acción prolongada) para tomar por vía oral. La tableta y la disposición estándar se toman normalmente, independientemente de los alimentos, cada uno de 4 a 6 horas caso por caso. La larga tableta de entrega y el caso de descarga ampliado deben ser requeridos una vez por día. Tome la tableta de descarga prolongada y el largo contenedor de entrega en una temporada similar del día de manera consistente.
Suponiendo que está tomando el contenedor de descarga de descarga, puede tomarlo independientemente de la comida. Suponiendo que está tomando la tableta de descarga dibujada, debe tomarla constantemente con comida o tomarla constantemente sin alimentos. Tome los ingredientes de clorhidrato de tramadol con precisión como coordinado. Trate de no aceptar más prescripción como una porción solitaria o tomar una mayor cantidad de dosis cada día de lo recomendado por su médico de atención primaria. Tomar más tramadol que respaldado por su PCP o de una manera que no se sugiere puede causar graves efectos secundarios o desaparición.
| Nombre del producto: | Clorhidrato de tramadol |
| Sinónimos: | Aurora KA-863; (+/-)-cis-2- (dimetilaminometil) -1- (3-metoxifenil) clorhidrato de ciclohexanol; Cis-tramadol clorhidrato; O-desmetil-cis-tramadol HCl; Tramadol HCl; Tramodol hcl; Clorhidrato de tramadol; 2-[(dimetilamino) metil] -1- (3-metoxifenil) -1-ciclohexanol clorhidrato |
| CAS: | 22204-88-2 |
| MF: | C16H26CLNO2 |
| MW: | 299.84 |
| Einecs: | 220-831-4 |
| Categorías de Producto: | Receptor opioide y receptor de tipo opioides; Intermedios y productos químicos finos; Farmacéuticos |
| Archivo Mol: | 22204-88-2.mol |
| Punto de fusion | 171 ° C |
| FP | 9 ℃ |
| temperatura de almacenamiento. | 2-8 ° C |
| Referencia de base de datos CAS | 22204-88-2 (referencia de base de datos CAS) |
| Propiedades químicas | Sólido cyrstalline blanco |
| Usos | Un analgésico |
| Proceso de manufactura | Se tratan 5 g de giros de magnesio mientras se agitan con una mezcla de 37,4 g de M-bromoanisol y 160 ml de tetrahidrofurano absoluto a tal velocidad que la mezcla de reacción hierve suavemente debido al calor producido por la reacción inmediatamente inicial. A partir de entonces, la mezcla de reacción se hirve bajo reflujo mientras agita hasta que todo el magnesio se disuelva. La mezcla de reacción se enfría a 0 ° C a -10 ° C y luego una mezcla de 23.25 g de 2 -dimetilaminometiliclohexanona y 45 ml de tetrahidrofurano absoluto se agrega gota a gota. La mezcla resultante se agita durante 4 horas a temperatura ambiente y luego se vierte, mientras revuelve lentamente, en una mezcla de 25 g de cloruro de amonio, 50 ml de agua y 50 g de hielo. Las capas se separan y la capa acuosa se extrae dos veces con 50 ml de porciones de éter. Las capas orgánicas se combinan, se secan con sulfato de sodio y se evaporan. El residuo está destilado y 1- (M_X0002_Metoxifenil) -2-dimetilaminometil-ciclohexanol- (1), punto de ebullición a 0.6 mm Hg 138 ° C a 140 ° C, se obtiene con un rendimiento de 78.6% de loórico. El clorhidrato obtenido del producto, por ejemplo, disolviendo en éter y tratando con cloruro de hidrógeno seco, se derrite a 168 ° C a 175 ° C. Por recristalización del dioxano húmedo, este clorhidrato se separa en isómeros que se derriten a 162 ° C a 163 ° C y 175 ° C a 177 ° C, respectivamente. |
| Función terapéutica | Analgésico |
| Materias primas | Ácido clorhídrico-> tetrahidrofurano-> acetona-> cloruro de amonio-> 1,4-dioxano-> dimetilamina-> yodine-> paraformaldehyde-> ciclohexano-> ciclohexanona-> 3-bromoanisol-- -> 2-Piperazinecarboxílico ácido éster de metilo-> 2-[(dimetilamino) metil] ciclohexano-1-one-> magnesio |
Almacenamiento:
Almacene el producto en las condiciones recomendadas en el certificado de análisis.
Actividad biológica:
La 3,4-dimetoxibenzamida, amida, se aísla del cultivo sólido de STREPTOVERTICILLIO MOROOKAENSE. La 3,4-dimetoxibenzamida se puede usar como material de partida para preparar el clorhidrato de toprida [1] [2].
MSDS: MSDS disponible
COA: COA puede estar disponible si nos envía una consulta.
Envíanos un email a: info@maxmedchem.com para más detalles.
