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Citrato de fentanilo
- Nombre químico: citrato de fentanilo
- Cas no.: 990-73-8
- MF: C28H36N2O8
- MW: 528.59
- Especificación: USP | EP | BP
- Pureza: 99% o según lo solicitó el cliente
- Propiedades químicas: polvo blanco
- Solubilidad en agua: soluble en agua, libremente soluble en metanol, con escasamente soluble en etanol (96 por ciento).
- Método de prueba: HPLC
Descripción
¿Qué es el citrato de fentanilo?
El citrato de fentanilo es un potente agonista opioide. Una dosis de 100 mcg (0.1 mg) (2.0 ml) es aproximadamente equivalente en
Actividad analgésica a 10 mg de morfina o 75 mg de meperidina. Las principales acciones del valor terapéutico son
analgesia y sedación. Alteraciones en la velocidad respiratoria y la ventilación alveolar, asociada con analgésicos opioides,
puede durar más tiempo que el efecto analgésico. A medida que aumenta la dosis de fentanilo, la disminución del intercambio pulmonar
se vuelve mayor. Las grandes dosis pueden producir apnea. Citrato de fentanilo parece tener menos actividad emética que cualquiera
morfina o meperidina.
Los ensayos de histamina y las pruebas de la piel en el hombre indican que clínicamente significativo
La liberación de histamina rara vez ocurre con fentanilo. Los ensayos recientes en el hombre no muestran la liberación de histamina clínicamente significativa
En dosis de hasta 50 mcg/kg (0.05 mg/kg) (1 ml/kg). El polvo de citrato de fentanilo conserva la estabilidad cardíaca y rompe el estrés
Cambios hormonales a dosis más altas.
Introducción de citrato de fentanilo
| CHEBI: La sal del ácido cítrico del fentanilo, que comprende cantidades equimolares de ácido cítrico y fentanilo. Un agonista del receptor mu-opioide, es un potente analgésico opioide utilizado en el manejo del dolor de parto, el dolor postoperatorio y el dolor crónico de canciones intratables. También se usa ampliamente como componente analgésico de la anestesia equilibrada. |
Información básica de Fentaz
| Nombre del producto: | Citrato de fentanilo |
| Sinónimos: | Fentaz; McN-JR4263; McN-JR-4263-49; n- (1-fenetil-4-piperidinil) propionanilidedihidrogencitrate; N- (1-fenetil-4-piperidil) -propionanilidcitrato (1: 1); N- (1 -piperidil-fenetil-4-piperidil) propionanilidecitrato; n- (1-fenetil-4-piperidil) propionanilidedihidrogencitrato; fentanilcitrato |
| CAS: | 990-73-8 |
| MF: | C28H36N2O8 |
| MW: | 528.59 |
| Einecs: | 213-588-0 |
| Categorías de Producto: | API; Intermedios y productos químicos finos; Farmacéuticos |
| Archivo Mol: | 990-73-8.mol |
Estructura química de fentan ylcitrato
Propiedades químicas de citrato de fentanilo
| Punto de fusion | 153-156 ° C |
| FP | 11 ° C |
| temperatura de almacenamiento. | 2-8 ° C |
| solubilidad | Soluble en agua, libremente soluble en metanol, con escasamente soluble en etanol (96 por ciento). |
| color | Cristales |
| Referencia de base de datos CAS | 990-73-8 (referencia de base de datos CAS) |
Uso y síntesis de Fentaz
| Propiedades químicas | Polvo blanco |
| Usos | El citrato de fentanilo se puede usar como analgésico. |
| Actividad biológica | Agonista potente y selectivo del receptor opioide μ (los valores de K I son 7.0, 151 y 470 nm para los receptores opioides μ -, δ y κ respectivamente). Muestra la actividad antinociceptiva in vivo. |
| Uso clínico | Un parche de citrato de fentanilo está disponible para el tratamiento del dolor crónico severo. Esta forma de dosificación ofrece fentanilo transdérmicamente y proporciona analgesia efectiva para períodos de hasta 72 horas. En 1999, el fentanilo también estuvo disponible en forma de dosis de piruleta para la absorción de la cavidad oral. La corta duración de la acción del fentanilo después de la dosis parenteral es causada por la redistribución en lugar de por metabolismo o excreción. Las dosis repetidas de fentanilo pueden provocar acumulación y toxicidades. Los pacientes de edad avanzada generalmente son más sensibles a polvo de citrato de fentanilo y requieren dosis más bajas. Los opioides tienen un amplio espectro de actividad de glicoproteína P (P-GP), que actúan como sustratos e inhibidores, lo que podría contribuir a sus diferentes efectos relacionados con el SNC. Aunque el citrato de fentanilo, el sufentanilo y el Alfentanilo no se comportaron como sustratos de P-GP, inhibieron el flujo de fármacos mediado por P-GP in vitro para transportar P-Gp, como la digoxina, aumentando sus niveles sanguíneos y el potencial y el potencial Interacciones fármacos importantes mediante la inhibición del transportador de eflujo P-GP. El polvo de citrato de fentanilo se utiliza para tratar el tormento de avance (episodios abruptos de agonía que ocurren a pesar de la terapia sin parar con medicina de tormento) en pacientes con crecimiento maligno de no menos de 18 años (o posiblemente 16 años que supone utilizar las cápsulas de marca ACTIQ) que están tomando Las dosis planificadas de manera rutinaria de otro fármaco de atormento de opiáceos (sedantes), y que son indulgentes (utilizados con los impactos de la prescripción) para atormentar a los medicamentos. El fentanilo se encuentra en una clase de medicamentos llamados analgésicos opiáceos (narcóticos). Funciona alterando significativamente la manera en que el cerebro y el sistema sensorial responden el tormento. |
| Perfil de seguridad | Veneno por ingestión, rutas subcutáneas e intravenosas. Cuando se calienta para descomposición, emite humos tóxicos de NOx. Ver también Phentanilo. |
MSDS: MSDS disponible
COA: COA puede estar disponible si nos envía una consulta.
Envíanos un email a: info@maxmedchem.com para más detalles.
Embalaje y envío
