El hidrato de Zanamivir es un análogo de ácido sialico que inhibe la liberación de neuraminidasa de las partículas de virus de influenza recién replicadas. Fue lanzado como Relenza en Australia para el tratamiento de infecciones de virus de influenza A y B humanas.
Los estudios humanos han demostrado que Zanamivir es efectivo cuando se administra antes o después de la exposición al influenzavirus. Si se administra antes de la exposición al virus, la propagación viral drugreducida, la infectividad y los síntomas de la enfermedad. Si se administran después de la exposición, el fármaco reduce la propagación, el título viral y la enfermedad.
| Nombre del producto: | Hidrato de zanamivir |
| Sinónimos: | Zanamivir; 4-Guanidino-2,4-dideoxy-2,3-dehidro-n-acetilneuramínico ácido; |
| CAS: | 139110-80-8 |
| MF: | C12H20N4O7 |
| MW: | 332.31 |
| Einecs: | 691-117-1 |
| Categorías de Producto: | Inhibidores; Antivirales; Compuestos antivirales; Intermedios y productos químicos finos; Farmacéuticos |
| Punto de fusion | 2560c (DEC.) |
| alfa | D20 + 40.9 ° (c = 0.9 en agua) |
| densidad | 1.75 ± 0.1 g / cm3 (previsto) |
| temperatura de almacenamiento. | -20 ° C congelador |
| solubilidad | H2O: Soluble10mg / ml, claro |
| formulario | polvo |
| pKa | 3.82 ± 0.70 (previsto) |
| color | blanco a beige |
| actividad óptica | [α] / D +30 a + 40 °, c = 1 en H2O |
| Inculcido | Araibezbitboplmb-ufgqhtetsa-n |
| Propiedades químicas | Sólido cristalino incoloro |
Usos | Inhibidor de la neuraminidasa viral de la influenza; Análogo estructural del ácido sialico. Antivírico |
| Antineoplásico, anti-metabolito. | |
| Función terapéutica | Antivírico |
| Aplicaciones farmacéuticas | Un inhibidor de la neuraminidasa sintética formulada para la administración por inhalación. |
MSDS: MSDS DISPONIBLE.
COA: COA puede estar disponible si nos envía consulta.
Envíenos un email a:info@maxmedchem.compara más detalles.
El hidrato de Zanamivir es un análogo de ácido sialico que inhibe la liberación de neuraminidasa de las partículas de virus de influenza recién replicadas. Fue lanzado como Relenza en Australia para el tratamiento de infecciones de virus de influenza A y B humanas.
Los estudios humanos han demostrado que Zanamivir es efectivo cuando se administra antes o después de la exposición al influenzavirus. Si se administra antes de la exposición al virus, la propagación viral drugreducida, la infectividad y los síntomas de la enfermedad. Si se administran después de la exposición, el fármaco reduce la propagación, el título viral y la enfermedad.
| Nombre del producto: | Hidrato de zanamivir |
| Sinónimos: | Zanamivir; 4-Guanidino-2,4-dideoxy-2,3-dehidro-n-acetilneuramínico ácido; |
| CAS: | 139110-80-8 |
| MF: | C12H20N4O7 |
| MW: | 332.31 |
| Einecs: | 691-117-1 |
| Categorías de Producto: | Inhibidores; Antivirales; Compuestos antivirales; Intermedios y productos químicos finos; Farmacéuticos |
| Punto de fusion | 2560c (DEC.) |
| alfa | D20 + 40.9 ° (c = 0.9 en agua) |
| densidad | 1.75 ± 0.1 g / cm3 (previsto) |
| temperatura de almacenamiento. | -20 ° C congelador |
| solubilidad | H2O: Soluble10mg / ml, claro |
| formulario | polvo |
| pKa | 3.82 ± 0.70 (previsto) |
| color | blanco a beige |
| actividad óptica | [α] / D +30 a + 40 °, c = 1 en H2O |
| Inculcido | Araibezbitboplmb-ufgqhtetsa-n |
| Propiedades químicas | Sólido cristalino incoloro |
Usos | Inhibidor de la neuraminidasa viral de la influenza; Análogo estructural del ácido sialico. Antivírico |
| Antineoplásico, anti-metabolito. | |
| Función terapéutica | Antivírico |
| Aplicaciones farmacéuticas | Un inhibidor de la neuraminidasa sintética formulada para la administración por inhalación. |
MSDS: MSDS DISPONIBLE.
COA: COA puede estar disponible si nos envía consulta.
Envíenos un email a:info@maxmedchem.compara más detalles.
