En este estudio hemos encontrado que Rifampicina quinona En la disposición pasa por una transformación sintética a la rifampicina que es la temperatura subordinada. Este cambio ocurre en temperaturas fisiológicamente importantes (30−50 ° C) y escalas de tiempo (24-120 h) y se verificó utilizando técnicas de HPLC y LC-MS.
Además, la transformación de la rifampicina quinona a la rifampicina provoca una expansión en la acción antimicrobiana. Aceptamos que la nuestra es la principal revisión que revela la inestabilidad de la rifampicina quinona, y esta flima en la disposición a estas temperaturas y escalas de tiempo aumenta las preocupaciones para su utilización como una norma en las pruebas de calidad que utilizan técnicas de cromatografía fluida y en investigaciones del impacto de la rifampicina Quinone en Amr.
| Nombre del producto: | Rifampín quinona (50 mg) |
| Sinónimos: | Reaxys ID: 1069552;Rifampicin EP Impurity A (Rifampicin Quinone);Rifampicin ImpuritⅢ :rifampicin quinone;Rifampin Impurity A(EP);Rifampicin Impurity 1（Rifampicin EP Impurity A）;RIFAMPIN QUINONE (50 MG);dehydrorifampicin;Nsc145633 |
| CAS: | 13983-13-6 |
| MF: | C43H56N4O12 |
| MW: | 820.92 |
| Categorías de Producto: | Intermedios y productos químicos finos; Metabolitos e impurezas; Heterociclos; Farmacéuticos |
Artículo | Estándar | Resultados de la prueba |
Identificación | A.H-NMR: cumplir con la estructura | Cumplido |
B.LC-MS: cumplir con la estructura | Cumplido | |
C. El espectro IR de la muestra debe ser idéntico a el del estándar de referencia. | Cumplido | |
D.HPLC-ESI-MSTE El tiempo de retención del pico principal en el cromatograma de la preparación del ensayo corresponde al de cromatograma del estándar Preparación, como se obtiene en el ensayo. | Cumplido | |
Cristalinidad | cumple los requerimientos. | Cumplido |
Pérdida por secado | ≤2.0% | 0.19% |
Metales pesados | ≤10 ppm | <10ppm |
Agua | ≤1.0% | 0.1% |
Cenizas sulfatadas | ≤0.5% determinado en 1.0 g. | 0.009% |
Residuo sobre el encendido | ≤0.1% | 0.03% |
Relacionado Sustancias | Impurezas no especificadas: para cada impureza ≤0.10% | <0.10% |
Impureza total ≤0.5% | 0.18% | |
Pureza | ≥99.0% | 99.7% |
Ensayo | 99.0% ~ 101.0% (sustancia anhidra). | 99.8% |
Microbiológico Análisis | Recuento de placas totales ≤1000CFU/g | Cumplido |
Levadura y moldes ≤100CFU/g | Cumplido | |
E. coli. Ausente | Negativo | |
Salmonela Ausente | Negativo | |
S. aureus Ausente | Negativo | |
Almacenamiento | Preservar bien cerrado, resistente a la luz y hermético contenedores. | Cumplido |
a) Se puede suministrar una muestra gratuita.
b) Guíe a nuestros clientes por conocimiento profesional y enséñeles cómo usar nuestros productos después de las ventas.
c) Acepte SGS, por cualquier otra inspección de terceros antes de cargar.
D) Alta calidad, el mejor precio garantizado.
MSDS y otros certificados pueden estar disponibles si nos envía una consulta.
Envíanos un email a: info@maxmedchem.com para más detalles.
En este estudio hemos encontrado que Rifampicina quinona En la disposición pasa por una transformación sintética a la rifampicina que es la temperatura subordinada. Este cambio ocurre en temperaturas fisiológicamente importantes (30−50 ° C) y escalas de tiempo (24-120 h) y se verificó utilizando técnicas de HPLC y LC-MS.
Además, la transformación de la rifampicina quinona a la rifampicina provoca una expansión en la acción antimicrobiana. Aceptamos que la nuestra es la principal revisión que revela la inestabilidad de la rifampicina quinona, y esta flima en la disposición a estas temperaturas y escalas de tiempo aumenta las preocupaciones para su utilización como una norma en las pruebas de calidad que utilizan técnicas de cromatografía fluida y en investigaciones del impacto de la rifampicina Quinone en Amr.
| Nombre del producto: | Rifampín quinona (50 mg) |
| Sinónimos: | Reaxys ID: 1069552;Rifampicin EP Impurity A (Rifampicin Quinone);Rifampicin ImpuritⅢ :rifampicin quinone;Rifampin Impurity A(EP);Rifampicin Impurity 1（Rifampicin EP Impurity A）;RIFAMPIN QUINONE (50 MG);dehydrorifampicin;Nsc145633 |
| CAS: | 13983-13-6 |
| MF: | C43H56N4O12 |
| MW: | 820.92 |
| Categorías de Producto: | Intermedios y productos químicos finos; Metabolitos e impurezas; Heterociclos; Farmacéuticos |
Artículo | Estándar | Resultados de la prueba |
Identificación | A.H-NMR: cumplir con la estructura | Cumplido |
B.LC-MS: cumplir con la estructura | Cumplido | |
C. El espectro IR de la muestra debe ser idéntico a el del estándar de referencia. | Cumplido | |
D.HPLC-ESI-MSTE El tiempo de retención del pico principal en el cromatograma de la preparación del ensayo corresponde al de cromatograma del estándar Preparación, como se obtiene en el ensayo. | Cumplido | |
Cristalinidad | cumple los requerimientos. | Cumplido |
Pérdida por secado | ≤2.0% | 0.19% |
Metales pesados | ≤10 ppm | <10ppm |
Agua | ≤1.0% | 0.1% |
Cenizas sulfatadas | ≤0.5% determinado en 1.0 g. | 0.009% |
Residuo sobre el encendido | ≤0.1% | 0.03% |
Relacionado Sustancias | Impurezas no especificadas: para cada impureza ≤0.10% | <0.10% |
Impureza total ≤0.5% | 0.18% | |
Pureza | ≥99.0% | 99.7% |
Ensayo | 99.0% ~ 101.0% (sustancia anhidra). | 99.8% |
Microbiológico Análisis | Recuento de placas totales ≤1000CFU/g | Cumplido |
Levadura y moldes ≤100CFU/g | Cumplido | |
E. coli. Ausente | Negativo | |
Salmonela Ausente | Negativo | |
S. aureus Ausente | Negativo | |
Almacenamiento | Preservar bien cerrado, resistente a la luz y hermético contenedores. | Cumplido |
a) Se puede suministrar una muestra gratuita.
b) Guíe a nuestros clientes por conocimiento profesional y enséñeles cómo usar nuestros productos después de las ventas.
c) Acepte SGS, por cualquier otra inspección de terceros antes de cargar.
D) Alta calidad, el mejor precio garantizado.
MSDS y otros certificados pueden estar disponibles si nos envía una consulta.
Envíanos un email a: info@maxmedchem.com para más detalles.
