Azitromicina anhidra es la forma anhidra de azitromicina, una azalida biodisponible oralmente derivada de la eritromicina, y un miembro de una subclase de antibióticos macrólidos, con actividad antibacteriana. Tras la administración oral, la azitromicina se une reversiblemente a la RRNA de 23S de la subunidad ribosómica 50s del ribosoma bacteriano de microorganismos susceptibles, lo que inhibe la etapa de translocación de la síntesis de proteínas al prevenir el ensamblaje de la subunidad ribosomal 50s. Esto inhibe la síntesis de proteínas bacterianas, inhibe el crecimiento celular y causa la muerte celular.
La azitromicina es un fármaco antibiótico con una amplia gama de aplicaciones clínicas. Tiene las ventajas de un amplio espectro antibacteriano, poca irritación al tracto gastrointestinal y una rápida absorción oral. Es utilizado tanto por adultos como por niños. La azitromicina tiene menos efectos secundarios que los antibióticos de cefalosporina. Actualmente es el medicamento antibiótico más utilizado para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la infección bacteriana en los hospitales chinos. Este medicamento es el derivado semi-sintético de la segunda generación de macrólidos. A diferencia de la eritromicina, inserta un nitrógeno sustituido con metilo en la posición 9a del anillo de lactona de eritromicina para producir una macrólida de 15 miembros.
| Punto de fusion | 113-115 ° C |
| alfa | D20 -37 ° (c = 1 en CHCL3) |
| Punto de ebullición | 822.1 ± 65.0 ° C (previsto) |
| densidad | 1.18 ± 0.1 g / cm3 (previsto) |
| temperatura de almacenamiento. | Sellado en seco, 2-8 ° C. |
| solubilidad | Prácticamente insoluble en agua, libremente soluble en etanol anhidro y en cloruro de metileno. |
| formulario | ordenado |
| pKa | PKA 8.74 (H2O T = 25 I = 0.167) (incierto); 9.45 (H2O T = 25 I = 0.167) (incierto) |
| actividad óptica | [α] / D 45 ± 2 °, C = 1% en etanol |
| Estabilidad: | Estable. Incompatible con agentes oxidantes fuertes. |
El mecanismo de acción de la azitromicina es similar a la de la eritromicina. Al enlazar a la subunidad 50S del ribosoma de bacterias sensibles, inhibe la síntesis de proteínas dependientes de ARN y ejerce un efecto antibacteriano, reteniendo el espectro antibacteriano de la eritromicina típica. La actividad contra la clamidia es similar a la eritromicina. En comparación con la eritromicina, la actividad antibacteriana contra las bacterias gramnegativas se ha mejorado significativamente. La actividad antibacteriana contra el influenza Bacillus y Neisseria gonorrhoeae es más de 4 veces más fuerte que la eritromicina, y la actividad antibacteriana contra Legionella es aproximadamente 2 veces más fuerte. Tiempos, la actividad antibacteriana de enterobacteriaceae también es significativamente más fuerte que la eritromicina. El micrófono para la mayoría de las bacterias gramnegativas es inferior a 1 μg / ml. Staphylococcus aureus y Streptococcus Pyogenes tienen resistencia cruzada a este producto y eritromicina. También tiene un buen efecto de asesinato en toxoplasma y treponema pallidum. La azitromicina se utiliza principalmente para infecciones respiratorias, infecciones urogenitales, infecciones de la piel y tejidos blandos y enfermedades de transmisión sexual causadas por microorganismos sensibles.
Es adecuado para el tratamiento de los siguientes síntomas de infección causados por bacterias sensibles:
1. Para la faringitis aguda causada por Streptococcus pyogenes, tonsilitis aguda y sinusitis causada por bacterias sensibles, otitis media aguda, bronquitis aguda y ataques agudos de bronquitis crónica.
2. Utilizado para la neumonía causada por Streptococcus pneumoniae, influenza Bacillus, quimicaBook y MyCoplasma Pneumoniae.
3. Utilizado para la uretritis, la cervicitis y la inflamación pélvica causada por la clamidia y la neisseria gonorrhoeae, y las infecciones genitales simples causadas por la Neisseria Gonorrhoeae (necesidad de excluir la co-infección por parte de Treponema Pallidum ).
4. Se utiliza para infecciones de la piel y tejidos blandos causados por bacterias sensibles.
Soporte técnico y recursos
La información proporcionada en la descripción del producto es de la literatura publicada. Debido a la naturaleza de la experimentación científica, sus resultados (por ejemplo, la selectividad y las concentraciones efectivas) o la aplicación específica para el polvo de azitromicina pueden diferir. Si tiene preguntas sobre cómo este producto se adapta a su solicitud, comuníquese con nuestro personal de soporte técnico.
MSDS: MSDS DISPONIBLE.
COA: COA puede estar disponible si nos envía consulta.
Envíanos un email a:info@maxmedchem.compara más detalles.
Azitromicina anhidra es la forma anhidra de azitromicina, una azalida biodisponible oralmente derivada de la eritromicina, y un miembro de una subclase de antibióticos macrólidos, con actividad antibacteriana. Tras la administración oral, la azitromicina se une reversiblemente a la RRNA de 23S de la subunidad ribosómica 50s del ribosoma bacteriano de microorganismos susceptibles, lo que inhibe la etapa de translocación de la síntesis de proteínas al prevenir el ensamblaje de la subunidad ribosomal 50s. Esto inhibe la síntesis de proteínas bacterianas, inhibe el crecimiento celular y causa la muerte celular.
La azitromicina es un fármaco antibiótico con una amplia gama de aplicaciones clínicas. Tiene las ventajas de un amplio espectro antibacteriano, poca irritación al tracto gastrointestinal y una rápida absorción oral. Es utilizado tanto por adultos como por niños. La azitromicina tiene menos efectos secundarios que los antibióticos de cefalosporina. Actualmente es el medicamento antibiótico más utilizado para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la infección bacteriana en los hospitales chinos. Este medicamento es el derivado semi-sintético de la segunda generación de macrólidos. A diferencia de la eritromicina, inserta un nitrógeno sustituido con metilo en la posición 9a del anillo de lactona de eritromicina para producir una macrólida de 15 miembros.
| Punto de fusion | 113-115 ° C |
| alfa | D20 -37 ° (c = 1 en CHCL3) |
| Punto de ebullición | 822.1 ± 65.0 ° C (previsto) |
| densidad | 1.18 ± 0.1 g / cm3 (previsto) |
| temperatura de almacenamiento. | Sellado en seco, 2-8 ° C. |
| solubilidad | Prácticamente insoluble en agua, libremente soluble en etanol anhidro y en cloruro de metileno. |
| formulario | ordenado |
| pKa | PKA 8.74 (H2O T = 25 I = 0.167) (incierto); 9.45 (H2O T = 25 I = 0.167) (incierto) |
| actividad óptica | [α] / D 45 ± 2 °, C = 1% en etanol |
| Estabilidad: | Estable. Incompatible con agentes oxidantes fuertes. |
El mecanismo de acción de la azitromicina es similar a la de la eritromicina. Al enlazar a la subunidad 50S del ribosoma de bacterias sensibles, inhibe la síntesis de proteínas dependientes de ARN y ejerce un efecto antibacteriano, reteniendo el espectro antibacteriano de la eritromicina típica. La actividad contra la clamidia es similar a la eritromicina. En comparación con la eritromicina, la actividad antibacteriana contra las bacterias gramnegativas se ha mejorado significativamente. La actividad antibacteriana contra el influenza Bacillus y Neisseria gonorrhoeae es más de 4 veces más fuerte que la eritromicina, y la actividad antibacteriana contra Legionella es aproximadamente 2 veces más fuerte. Tiempos, la actividad antibacteriana de enterobacteriaceae también es significativamente más fuerte que la eritromicina. El micrófono para la mayoría de las bacterias gramnegativas es inferior a 1 μg / ml. Staphylococcus aureus y Streptococcus Pyogenes tienen resistencia cruzada a este producto y eritromicina. También tiene un buen efecto de asesinato en toxoplasma y treponema pallidum. La azitromicina se utiliza principalmente para infecciones respiratorias, infecciones urogenitales, infecciones de la piel y tejidos blandos y enfermedades de transmisión sexual causadas por microorganismos sensibles.
Es adecuado para el tratamiento de los siguientes síntomas de infección causados por bacterias sensibles:
1. Para la faringitis aguda causada por Streptococcus pyogenes, tonsilitis aguda y sinusitis causada por bacterias sensibles, otitis media aguda, bronquitis aguda y ataques agudos de bronquitis crónica.
2. Utilizado para la neumonía causada por Streptococcus pneumoniae, influenza Bacillus, quimicaBook y MyCoplasma Pneumoniae.
3. Utilizado para la uretritis, la cervicitis y la inflamación pélvica causada por la clamidia y la neisseria gonorrhoeae, y las infecciones genitales simples causadas por la Neisseria Gonorrhoeae (necesidad de excluir la co-infección por parte de Treponema Pallidum ).
4. Se utiliza para infecciones de la piel y tejidos blandos causados por bacterias sensibles.
Soporte técnico y recursos
La información proporcionada en la descripción del producto es de la literatura publicada. Debido a la naturaleza de la experimentación científica, sus resultados (por ejemplo, la selectividad y las concentraciones efectivas) o la aplicación específica para el polvo de azitromicina pueden diferir. Si tiene preguntas sobre cómo este producto se adapta a su solicitud, comuníquese con nuestro personal de soporte técnico.
MSDS: MSDS DISPONIBLE.
COA: COA puede estar disponible si nos envía consulta.
Envíanos un email a:info@maxmedchem.compara más detalles.
