![(3s) -N-BOC-2-Azabicyclo [2.2.1] ácido heptano-3-carboxílico (291775-59-2) C12H19NO4](http://iprorwxhkkmrlj5q-static.ldycdn.com/static/assets/images/no_pic-300-300.jpg)
Autor:Editor del sitio Hora de publicación: 2021-09-13 Origen:Sitio
Ácido glutamicoes uno de los aminoácidos que constituyen las proteínas.Aunque no es un aminoácido esencial para el cuerpo humano, puede usarse como nutrición de carbono y nitrógeno para participar en el metabolismo del cuerpo y tiene un alto valor nutricional.Después de ser absorbido por el cuerpo humano, el ácido glutámico es fácil de formar glutamilamina con amoníaco en sangre, lo que puede aliviar el efecto venenoso del amoníaco en el proceso metabólico, por lo que puede prevenir y tratar el coma hepático y proteger el hígado.
Es un medicamento auxiliar para pacientes con enfermedades hepáticas.El tejido cerebral solo puede oxidar el glutamato, pero no otros aminoácidos, por lo que la glutamina puede usarse como una sustancia energética en el tejido cerebral para mejorar y mantener la función cerebral.El glutamato, como tónico para el centro nervioso y la corteza cerebral, tiene ciertos efectos en el tratamiento de conmociones cerebrales o daño nervioso, epilepsia y niños con retraso mental.Los medicamentos patentados elaborados con glutamato incluyen tabletas de glutamato medicinal, inyección de glutamato de sodio (potasio), inyección de glutamato de calcio, inyección de acetilglutamato, etc.
El etanol y el ácido L-glutámico se esterifican directamente para proteger el grupo carboxilo y se activan con trifosgeno para formar el correspondiente anhídrido N-carboxílico, que puede obtener directamente poli-L-cloroetilglutamato con cierta reactividad en la cadena lateral.
Hay un grupo amino y dos grupos carboxilo en la estructura del ácido glutámico.Bajo la acción del fosgeno, el grupo carboxilo y el grupo amino formarán un anhídrido de ácido N-carboxílico cíclico.Antes de la reacción del anillo, el grupo carboxilo generalmente se protege con alcohol bencílico.La actividad de la cadena lateral del polímero obtenido es muy baja.Generalmente, se requiere desbencilación por hidrogenación o desbencilación de amina adicional para obtener la cadena lateral reactiva.Usamos bifuncional El reactivo base cloroetanol se usa como un gen protector, y las cadenas laterales reactivas se pueden obtener directamente después de la polimerización, lo que puede simplificar efectivamente la ruta de síntesis.
El proceso de esterificación de la cadena lateral es una reacción reversible.A medida que el contenido de agua en el sistema continúa aumentando, la velocidad de reacción disminuirá, dando como resultado un bajo rendimiento.Cuando se forma el glutamato de bencilo, se usa un tamiz molecular para la deshidratación, lo que simplifica enormemente la operación.Los nuevos aminoácidos polimerizados, medicamentos que contienen grupos amino o genes dirigidos, se pueden insertar fácilmente en moléculas de ácido poliglutámico para formar profármacos macromoleculares o vectores macromoleculares dirigidos, y acceder a genes específicos para una separación o purificación especial, este polímero tendrá una amplia gama de perspectivas de aplicación. en el campo de la medicina.
El ácido glutámico puede producir muchos productos importantes posteriores, como L-glutamato de sodio, ácido poliglutámico, etc.
Hasta donde yo sé, hay muchos productos adicionales relacionados con el ácido glutámico y, como uno de los proveedores de ácido glutámico, Maxmedchem ha reconocido la demanda del mercado de los clientes en todo el mundo para hacer una mayor contribución a la salud de la sociedad humana.
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